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第九章 功能高分子材料;目录;三大支柱产业;材料的功能 – 向材料给予某种作用或输入某种能量之后，经过材料的传输与转换，再将其输出而提供外部不同或相同的一种作用。;功能高分子 - 在高分子化合物的基础上，由于其结构的特异，敏锐的表现出物质、能量、信息的传递、转换或储存作用的特异性能。包含导电高分子、光电高分子、光敏高分子、高分子催化剂、高分子试剂、强吸附水材料等。;;;;;9.2、具有化学反应和分离功能的高分子材料;我国“离子交换树脂之父”何炳林 ;1958年 合成出大孔型离子交换树脂，用于原子弹的研制 1970年 在华药用于链霉素精制至今 1980年开始 用于血液灌流去除安眠药 用于从肝损伤患者腹水中去除胆红素 去除血液中的抗DNA救治红斑狼疮病 固定某些酶，将氨基酸进行光学拆分 ;离子交换树脂的主要性能参数：;孔???尺寸。在水中具有足够大的孔隙，以保证离子能以适当的速度在其中扩散;离子交换树脂的分类;（2）根据树脂的孔结构分类;（3）根据交换离子的性质分类;;离子交换树脂的主要应用;在水处理中的应用;（1）纯水的制备;（1）纯水的制备;（1）纯水的制备;（1） 纯水的制备;（2）水的软化;（2）水的软化;Na型阳离子交换树脂软水法;Na型阳离子交换树脂软水法;Na型阳离子交换树脂软水法;（2） 食品工业中的应用;用于蜂蜜处理;《时代周刊》评出20世纪最伟大的100项发明，其中“尿不湿” 榜上有名;太空服之父——唐鑫源;航天员专用“尿不湿”1克能吸收约1000克水 ，吸水性远强于一般婴儿使用的“尿不湿” ; “尿不湿”是航天产品“下凡”的成功典范！现在不仅是婴幼儿使用，还有供特殊成人使用的，更有趣的是有些宠物也系上了“尿不湿”出门溜达，以保护公共卫生。 ;吸水前;既然安上super这个头衔, 那我们就要看看它们和传统吸水材料的区别何在了;纸、棉花和海绵以及后来的泡沫塑料等。 吸水能力通常很低，所吸水量最多仅为自身重量的20倍左右， 一旦受到外力作用，则很容易脱水，保水性很差。;纤维素的结构简式 ; 60年代末期，美国首先开发成功高吸水性树脂。这是一种含有强亲水性基团并通常具有一定交联度的高分子材料; 它不溶于水和有机溶剂，吸水能力可达自身重量的500～2000倍，最高可达5000倍; 吸水后立即溶胀为水凝胶，有优良的保水性，即使受压也不易挤出; 吸收了水的树脂干燥后，吸水能力仍可恢复。;吸水能力高:可达自身重量的几百倍至几千倍。;从化学组成和分子结构看，高吸水性树脂是分子中含有亲水性基团和疏水性基团的交联型高分子。 从直观上理解，当亲水性基团与水分子接触时，会相互作用形成各种水合状态。;水分子与亲水性基团中的金属离子形成配位水合，与电负性很强的氧原子形成氢键等。 高分子网状结构中的疏水基团因疏水作用而易于将水分子斥向网格内侧，形成局部不溶性的微粒状结构，使进入网格的水分子由于极性作用而局部冻结，失去活动性，形成“伪冰”（False ice）结构。 亲水性基团和疏水性基团的这些作用，显然都为高吸水性树脂的吸水性能作了贡献。; 高吸水性树脂加交联剂的目的是变线型结构为体型结构，使其既有吸水性而又不溶于水，耐挤压。; 研究发现，高吸水性树脂中的网状结构对吸水性有很大的影响： 未经交联的树脂基本上没有吸水功能。而少量交联后，吸水率则会成百上千倍地增加。但随着交联密度的增加，吸水率反而下降。;高吸水性树脂的结构特征：; 主链或侧链上含有亲水性基团，如 -ＳＯ3Ｈ、 -ＣＯＯＨ、 -ＣＯＮＨ2、 -ＯＨ等 吸水能力：-ＳＯ3Ｈ-ＣＯＯＨ-ＣＯＮＨ2-ＯＨ;高吸水性树脂的基本特性 高吸水性 加压保水性 吸氨性;1 高吸水性;纸张、棉花和海绵等材料：物理吸水作用 高吸水性树脂的吸水能力是由化学作用和物理作用共同贡献的。即利用分子中大量的羧基、羟基和酰氧基团与水分子之间的强烈范得华力吸收水分子，并由网状结构的橡胶弹性作用将水分子牢固地束缚在网格中。 一旦吸足水后，即形成溶胀的凝胶体。这种凝胶体的保水能力很强，即使在加压下也不易挤出来。; 高吸水性树脂一般为含羧酸基的阴离子高 分子，为提高吸水能力，必须进行皂化，使大 部分羧酸基团转变为羧酸盐基团。但通常树脂 的水解度仅70％左右，另有30％左右的羧酸基 团保留下来，使树脂呈现一定的弱酸性。这种 弱酸性使得它们对氨那样的碱性物质有强烈的 吸收作用。;膜分离（membrane separation） 是利用具有一定选择性透过特性的过滤介质进行物质的分离纯化，