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中国药师 2017 20 4 ChinaPharmacist2017,Vol.20 No.4
年第 卷第 期
人参多糖对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖合成的影响及其机制
李景 ( 430060)
武汉大学人民医院药学部 武汉
: (GPS) (GAG) 。 :
摘 要 目的 探讨人参多糖 对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖 合成的影响及其作用机制 方法 分离原代大鼠关节
-1
1 , 2,10,50 g·ml 48h。 、
软骨细胞进行传代培养并加入白介素 β造模 分别将 μ 的人参多糖作用于该软骨细胞 检测细胞增殖
GAG GAG (XylT)、 (GalT)、 (GalT)
含量和 合成酶木糖基转移酶Ⅰ Ⅰ 半乳糖基转移酶Ⅰ Ⅰ 半乳糖基转移酶Ⅱ Ⅱ和葡萄糖醛酸转移酶
(GlcAT)mRNA 3(MMP3)、 1(aggrecanase1) 2(ag
Ⅰ Ⅰ 的含量和基质降解酶基质金属蛋白酶 聚集蛋白聚糖酶 和聚集蛋白聚糖酶
-1
grecanase2)mRNA 。 : (P>0.05);10、50 g·ml GPS
的含量 结果 各浓度人参多糖对大鼠关节软骨细胞增殖无显著影响 μ 组软
-1 -1
GAG (P<0.01);10 g·mlGPS XylTmRNA (P<0.05),50 g·mlGPS
骨细胞 含量显著高于模型对照组 μ 可增加 Ⅰ 的表达 μ 可
XylT、GalTI GalT mRNA (P<0.05 P<0.01);IL1 MMP3、aggre
增加 Ⅰ 和 Ⅱ的 表达 或 β可显著增加软骨细胞蛋白多糖降解酶
canase1 aggrecanase2 mRNA (P<0.05 P<0.01),GPS 。 :GPS IL
和 的 表达 或 对蛋白多糖降解酶表达无抑制作用 结论 可促进
1 GAG , GAG 。
β下调的大鼠软骨细胞 合成 其机制可能与促进
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