药物化学第八章题及答案.docVIP

第 八 章 抗生素 一、单项选择题 8-1．化学结构如下的药物是：（A） A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢哌酮 D.头孢噻肟 E.头孢噻吩 8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 （D） A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C） A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 8-4．氯霉素的化学结构为 8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A） A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 E.氯霉素类 8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D） A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林 8-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可耳聋的药物是：（C） A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素 D．β-内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 8-8．阿莫西林的化学结构式为（） 8-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B） A.氨苄西林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星 8-10．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（B） A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素 E.亚胺培南 二、配比选择题 [8-11~8-15] 8-11．头孢氨苄的化学结构为 8-12．氨苄西林的化学结构为 8-13．阿莫西林的化学结构为 8-14．头孢克洛的化学结构为 8-15．头孢拉定的化学结构为 [8-16~8-20] A．泰利霉素 B. 氨曲南 C．甲砜霉素 D. 阿米卡星 E. 土霉素 8-16．为氨基糖苷类抗生素D 8-17．为四环素类抗生素E 8-18．为?-内酰胺抗生素B 8-19．为大环内酯类抗生素 A 8-20．为氯霉素类抗生素 C [8-21~8-25] A．氯霉素 B.头孢噻肟钠 C．阿莫西林 D. 四环素 E. 克拉维酸 8-21．可发生聚合反应C 8-22．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化D 8-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化B 8-24．以1R，2R（-）体供药用A 8-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂A 三、比较选择题 [8-26~8-30] A．氨苄西林 B.头孢噻肟钠 C．两者均是 D. 两者均不是 8-26．口服吸收好B 8-27．结构中含有氨基C 8-28．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物A 8-29对绿脓杆菌的作用很强C 8-30顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍 B [8-31~8-35] A．罗红霉素B. 柔红霉素 C．两者均是 D. 两者均不是 8-31．为蒽醌类抗生素B 8-32．为大环内酯类抗生素A 8-33．为半合成四环素类抗生素D 8-34．分子中含有糖的结构C 8-35．具有心脏毒性B 四、多选题 8-36．下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物（ABD） A.阿齐霉素 B.克拉霉素 C.甲砜霉素 D.泰利霉素 E.柔红霉素 8-37．下列药物中,哪些可以口服给药（ACE） A.琥乙红霉素B.阿米卡星 C.阿莫西林D.头孢噻肟 E.头孢克洛 8-38．氯霉素具有下列哪些性质（BDE） A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体 B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解 C.结构中含有甲磺酰基 D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等 E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血 8-39．下列哪些说法不正确（AE） A.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同 B.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定 C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发生类似的聚合反应 D.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性 E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差 8-40．红霉素符合下列哪些描述（ACE） A.为大环内酯类抗生素 B.为两性化合物C.结构中有五个羟基 D.在水中的溶解度较大 E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效 8-41．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ACE） A.青霉素钠 B.氯霉素 C.头孢羟氨苄 D.泰利霉素 E.氨曲南 8-42．头孢噻肟钠的结构特点包括：（AD） A．其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成 B．含有氧哌嗪的结构 C．含有四氮唑的结构