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8. 乙酰水杨酸 9. 2,4-二硝基苯阱 10. α-萘酚
二．名词解释：20分
1. 准确度 2. 系统误差 3. 滴定终点 4. 键长 5. 立体异构
简答题：80分
1. 将H－O，H－F，H－C，H－N，H－H按照共价键极性从大到小排列。
2. 将下列碳正离子按稳定性由高到低排列。
3. 将下列化合物按酸性由强到弱排列。
第1页（共4页） 4. 将下列化合物按亲核性由强到弱排列。
5. 写出以下化合物的优势构象。
6. 以下化合物是否具有手性，如有，请注明手性中心的R，S构型。
7. 下列化合物中，哪些可以形成分子内氢键。
8. 下列化合物中，那些具有芳香性。
9. 将下列化合物按在水中的溶解度由大到小排列。
10. 比较下列化合物碱性大小，说明原因。
11. 简述保留有效数字位数的原则。
12. 简述配置标准溶液的方法。
13. 说明配位滴定中常用金属指示剂。
14. 什么是缓冲溶液，并简述缓冲溶液作用。
15. 青霉素在临床使用中，暴露出一些缺点，试说明。
16. 简要说明血管紧张素转化酶抑制剂作用原理？
完成反应题：60分
第2页（共4页）
用指定原料合成化合物（详细注明条件和过程）：50分
第3页（共4页）
问答题：20分
1. 详细说明影响滴定突跃范围的因素。
2. 详细解释萘的磺化反应在低温时主要生成α－萘磺酸，高温时主要生成β－萘磺酸。
推测结构题：20分
1. 某化合物（A）的分子式C9H10O，其IR谱图在1705cm-1处有强吸收峰，1HNMR谱图：δ=2.0(3H, s), 3.5(2H, s), 7.1(5H, s)
推测化合物A的结构。
2. 化合物A和B的分子式均为C3H6O2，其中A容易和碳酸钠反应生成二氧化碳，B不和碳酸钠反应，但在氢氧化钠水溶液中加热可以生成甲醇，推测化合物A和B的结构。
3. 某化合物A的分子式为C6H13Br，在无水乙醚中和镁反应生成B，B与丙酮反应后水解生成2,4－二甲基－3－乙基－2－戊醇。A脱溴化氢得到分子式为C6H12的烯烃的混合物，这个混合物的主要组分C经稀、冷高锰酸钾处理得到D，化合物D再用高碘酸处理得到醛E和酮F的混合物。推断A至F的结构。
计算题：20分
以0.10mol/L的NaOH溶液滴定0.10mol/L的HCl溶液至甲基橙指示剂终点pH4.0和酚酞指示剂的终点pH9.0，计算它们的滴定终点误差，指出使用那一种指示剂较好。
已知浓盐酸的密度为1.19g/ml，其中HCl的百分质量为37%（g/g），求每升浓盐酸中所含HCl的摩尔数n，以及HCl的摩尔浓度C和HCl溶质的质量m。
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