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实验室检测设备验收报告 　　XX年资质认定获证实验室　　自检报告　　为进一步规范实验室的检测行为，促进检测技术水平继续提升,保证检测数据科学、公正、准确，我实验室根据《实验室资质认定评审准则》和《实验室和检测机构资质认定管理办法》开展了一次自检自查活动，现将自检报告汇报如下：　　一、规范检测活动，杜绝违法违规行为介绍　　1、实验室在登记地点执业，未在异地设立分支、代理机构。　　2、资质认定证书在有效期内。　　3、在检测报告中正确使用资质认定标识，无超项检验、超期检验情况。　　4、无伪造数据，不经检测出具报告的情况。　　5、检验报告加盖单位公章。　　二、加强制度建设，保障管理体系有效运行情况　　1、实验室体系文件覆盖《实验室资质认定评审准则》全部要求。　　2、检测人员持证上岗，定期进行考核，技术能力满足检测岗位要求。　　3、最高管理者、技术主管、质量主管有有效的任命文件；实验室管理部门有明确质量管理、技术管理和业务管理的职能，并能有效实施。　　4、监督员设置充分，按计划实施监督并记录；对监督中发现的不符合项执行《不符合处理程序》和《纠正、预防措施程序》。　　5、按计划开展质量体系内部审核，内审过程中覆盖了最高管理者、技术负责人、质量负责人、内审管理、管理评审、检测能力等全部要素及全部部门。　　6、实验室进行的管理评审范围涵盖《资质认定评审准则》的全部内容，输入报告文件化，做出的规定得到有效落实。　　7、采购的校准服务及供应品都经验收合格，满足检测要求。　　8、在用检测标准正确、有效；按标准规范正确实施检测；无偏离标准的检验活动。　　9、仪器设备、检验环境条件持续满足检验要求。　　10、仪器设备期间核查计划和记录齐全，能有效保持设备校准状　　态的可信度。　　11、内部自行校准的仪器设备有溯源图和校准规程；校准记录和　　报告齐全；其参考标准按计划实施了强制检定；参考标准的准确度、校准所在环境、实施自行校准的人员满足校准技术要求。　　12、样品具有唯一性标识，接收状态描述和全过程记录齐全，样　　品在存放过程中无丢失和损坏现象，样品的处理符合与客户合同的约定。　　13、检测报告格式正确，信息充分，检测结论意见用语正确，并　　经授权签字人批准签字。　　14、检测质量控制方案计划有效实施，参加了必要的能力验证和　　实验室比对活动。　　15、征求用户意见记录齐全，无投诉、申诉事件。　　三、实验室档案管理、原始记录存档情况　　实验室档案包括试验原始记录、检测报告、仪器设备档案、工作人员技术业绩档案等，所有档案管理严格，资料规范、齐全，实行分类、专人管理。　　四、仪器设备、药品保管情况　　仪器设备都挂有唯一性标识卡，定点存放，摆放上做到了科学分类、拿取方便、摆放整齐美观。　　加强实验室安全措施，对有毒、易燃、易爆药品采取单库、单柜　　存放；对一般药品，按其类别、化学性质分柜保管。由于平时重视，措施得力，药品管理上一直没出现问题。　　五、其他　　1、实验室资源管理系统经常维护、更新、补充；按时填报实验室统计报表子系统。　　2、实验室及时上报了XX年专项监督检查过程中所发现问题的整改材料，整改透彻。　　在实验室建设和管理方面，我们做了一定工作，但我们深刻认识到，随着时代的发展，实验室的建设和管理是一项细致、长期和艰巨的工作，肯定会存在不足之处，敬请领导批评指导，我们将会努力使实验室工作不断实现新的突破。　　喀什西陲岩土检测中心有限公司　　二〇一四年十二月二十八日　　实验室仪器设备验收工作流程　　一．　　到货与接收　　仪器设备验收前准备供的技术资料。　　对精密贵重仪器和大型设备，应派专人按照所购仪器设备对环境条　　件的要求，做好试机条件的准备工作。　　在搬运至实验室指定位置的过程中，相关人员要做好管理和监督工　　作，防止搬运过程中发生意外事故。　　2.内外包装检查：包装是否完好，有无破损、变形、碰撞创伤、雨水浸湿　　等损坏情况，包装箱上标志、名称、型号是否与采购的品牌相同。3.开箱检查。查看设备的标识：制造厂家；产品名称；产品型号或标记；主要技术参数　　额定电压(V)、额定频率(HZ)、输入电流(A);商品出厂日期和编号。商标标注。　　检查包装箱内应随带资料是否齐全：产品合格证；产品使用说明书；装箱单；保修卡；　　其它有关技术资料。　　检查仪器设备和附件外表有无破损，必须做好现场记录，发现问题时，　　应拍照保留证据。　　二．验收与初检　　1．数量验收　　仪器设备到货后，实验室应安排或培训专职技术人员，熟悉厂商提　　1．　　以供货合同和装箱单为依据，检查主机、附件的规格、型号、配置及　　数量，并逐件清查核对。。　　认真检查随