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独创性声明
本人声明,所呈交的学位论文,是受国家自然科学基金项目资助(编号: ,在 指导教师指导下,通过我的努力取得的成果,并且是自己撰写的。尽我所知,除了文中作了标 注和致谢中已经作了答谢的地方外,论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果,也不包含 在浙江农林大学或其他教育机构获得学位或证书而使用过的材料。与我一同对本研究做出贡献 的同志,都在论文中作了明确的说明并表示了谢意。如被查有严重侵犯他人知识产权的行为, 由本人承担应有的责任。
学位论文作者亲笔签名:盛担圣日期:Zd1 S. .1
论文使用授权的说明
本人完全了解浙江农林大学有关保留、使用学位论文的规定, RIJ 学校有权送交论文的复印 件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其 他复制于段保存论文。
保密,在 年后解密可适用本授权书。口 不保密, 本学位论文属于不保密。JZf
(请在方框内打 ,J)
学位论文作者亲笔签名:监盆乏 ε| 期:15. b,r
指导教师础名:位仇军日期 :νIJ 叼
摘要
摘要
摘要
毛竹是集经济、生态、社会效益于一体的优良竹种,许多阔叶林和杉木林改 种毛竹,加上毛竹自然入侵周边森林形成了新的毛竹纯林,毛竹面积不断扩大
(2013 年面积已达 443 万公顷)。毛竹属喜氮植物,土壤氮素水平对毛竹生长至 关重要,而氮素转化过程与土壤微生物密切相关。本研究应用变性梯度凝胶电泳
(DGGE)和实时荧光定量 PCR(Real-time PCR),结合土壤的基本理化性质以 及土壤净氮矿化率和净硝化率,通过比较研究毛竹纯林和阔叶林之间、毛竹入侵 阔叶林后形成的三种不同林分之间土壤氮素水平、氮素转化过程以及土壤氨氧化 和固氮微生物的差异,旨在揭示毛竹发展过程中三者的关系及变化规律。分别在 临安青山和安吉港口采集毛竹纯林和阔叶林表层(0~20 cm)和表下层(20~40 cm) 土壤;分别在长兴煤山镇和临安天目山自然保护区,采集了 3 个毛竹入侵带的毛 竹林、毛竹和阔叶混交林以及原阔叶林的表层(0~20 cm)土壤样品。结果如下:
1.毛竹纯林和阔叶林对比:(1)土壤性质,临安阔叶林改种毛竹后两层土壤 的 pH、碱解氮和表层土壤的速效钾都显著增加(P0.05),而有效磷则显著下降
(P0.05);安吉地区改种前后土壤理化性质变化较小,只有毛竹表层土壤的有效 磷和表下层土壤的有机碳显著高于(P0.05)对应的阔叶林;(2)土壤氮素过程, 除表下层土壤的净硝化率外,同一土层毛竹林土壤的净氮矿化率和净硝化率显著 高于(P0.05)阔叶林;(3)土壤氨氧化微生物,临安和安吉 2 地土壤毛竹林的 AOA 丰度均高于阔叶,且安吉地区 2 种林分间存在有明显(P0.05)差异;临安 和安吉 2 地毛竹林土壤的 AOB 丰度高于阔叶,但只有临安表层土壤存在显著
(P0.05)差异;(4)土壤固氮细菌,2 地土壤固氮细菌 PCR-DGGE 条带数及多 样性指数 H(Shannon-Wiener index H)为阔叶林大于毛竹林,而土壤固氮细菌 nifH 基因丰度则毛竹林反而高于阔叶林。基于 PCR-DGGE 条带信息的聚类分析和主成 分分析(PCA)结果表明,毛竹林和阔叶林土壤固氮细菌群落结构存在明显(P0.05) 差异。
2.毛竹入侵天然阔叶林:(1)土壤性质,随着毛竹入侵天然阔叶林,土壤 pH 从阔叶林、混交林到毛竹林依次升高;青龙山、石门洞土壤的有机碳、青龙山土 壤的碱解氮和石门洞土壤的有效磷含量显著(P0.05)增加,煤山镇土壤的有机碳、
I
II
II
速效钾和石门洞土壤的速效钾含量显著(P0.05)降低;(2)土壤氮素过程,同
一入侵带毛竹林土壤的净氮矿化率和硝化率均为最高,毛竹林土壤净氮矿化率和 净硝化率明显高于(P0.05)其它两种林分土壤(石门洞土壤净硝化率除外);(3) 土壤氨氧化微生物,随着毛竹逐渐入侵阔叶林,土壤氨氧化古菌(AOA)和氨氧 化细菌(AOB)的基因丰度总体呈下降趋势;(4)土壤固氮细菌,煤山镇阔叶林 土壤固氮细菌多样性(DGGE 条带信息)最丰富,多样性指数显著(P0.05)高 于其他两种林分;而天目山的青龙山土壤固氮细菌多样性毛竹林最丰富,显著
(P0.05)高于混交林和阔叶林,石门洞土壤三种林分之间则没有显著差异;基于 PCR-DGGE 条带信息的聚类分析和主成分分析(PCA)结果表明,3 个入侵带不 同植被下土壤固氮菌群落结构都存在显著(P0.05)差异。土壤固氮菌 nifH 基因 的荧光定量 PCR 结果显示,煤山镇毛竹林土壤显著(P0.05)大于阔叶林,石门 洞和青龙山阔叶林土壤大于毛竹林。同样是毛竹入侵阔叶林,土壤固氮细菌多样 性和固氮基因(ni
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