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2007 年第 27 卷 有 机 化 学 Vol. 27, 2007
第 3 期, 298~312 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 3, 298~312
·综述与进展·
埃博霉素的合成
刘贤贤 a,b 覃 雯 b 郑炎松*,a
(a 华中科技大学化学系 武汉 430074)
(b 桂林高等师范专科学校化学系 桂林 541001)
摘要 埃博霉素(Epothilones)是一类新的具有抗癌活性的化合物, 其作用机理与紫杉醇相似。对天然埃博霉素及其衍生
物的主要全合成进行了综述.
关键词 埃博霉素; 抗癌药; 全合成
Total Syntheses of Epothiolones
LIU, Xian-Xiana,b QIN, Wenb ZHENG, Yan-Song*,a
a
( Department of Chemistry , Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074)
(b Department of Chemistry , Guilin Normal College, Guilin 541001)
Abstract Epothilones are novel macrolactones with excellent taxol-like antitumor activity. The main total
syntheses of naturally occurring epothilones and their derivatives are reviewed.
Keywords epothilone; antitumor medicine; total synthesis
埃博霉素(Epothilones)是一类 16 元环的大环内酯化 方法进行简要综述.
合物(Scheme 1), 1993 年由德国生物技术研究公司的
科学家 Höfle 从纤维堆囊菌的培养液中分离得到, 后来 1 天然埃博霉素的全合成
发现这些化合物能够杀死肿瘤细胞, 其作用机理与紫杉
醇的机理相似, 能够促进微管蛋白的聚合, 形成稳定的 尽管天然埃博霉素可通过发酵得到, 但由于发酵用
[1] 的菌株不易得到, 发酵法生产周期长、效率低, 而埃博
细胞微管, 抑制癌细胞的分裂, 从而导致癌细胞死亡 .
与紫杉醇相比, 天然的埃博霉素的活性比紫杉醇强 10 霉素的结构相对简单、化学合成相对容易, 全合成完全
到 1000 多倍, 对紫杉醇及其它抗癌药物有耐药性的癌 有可能成为埃博霉素生产的方法之一, 因此从发现埃博
细胞也具有非常高的活性; 水溶性比紫杉醇更好, 便于 霉素具有优异的抗癌活性伊始, 对埃博霉素进行全合成
配制和使用; 结构相对简单, 容易通过全合成得到, 因 就成了有机化学家非常感兴趣的课题, 新的全合成路线
此埃博霉素作为极具潜力的抗癌新药, 引起了全世界的 和方法
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