新版gsp培训心得.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
新版gsp培训心得   学习心得关于学习新版《药品经营质量管理规范》,浅谈自己的感受。首先有机会   学习这个应该是比较荣幸的,感谢公司给我们的机会。而学习这个规范的gsp流程也是为了   我们更好的去工作,在自己的工作岗位上把工作做到最好,把公司做到最好。自药品经营质量管理规范施行以来,规范了药品经营企业的药品经营行为,保证药品质   量,提高企业的经营管理水平,保障人体用药安全,促定企业的良好发展,为像我们这样的   医药公司提供更好的发展空间与平台。就新版的gsp而言。自己有一下的深刻体会:   1、对零售药店特别是基层零售药店的培训工作难于开展,培训档案虚假。因药店人员少,   特别是农村药店多为家庭店、夫妻店,培训只是形式,培训档案也只是为应付检查做一个培   训计划和培训记录。多数营业员未经过专业培训,员工业务素质较低,不能正确介绍药品的   用途、禁忌及注意事项。因此,建议各级药监部门每年组织对各企业在岗员工进行一次培训,   使培训工作落到实处,同时提高从业人员的素质。   2、药品质量档案建立不全。零售一般经营药品较多,不容易收集药品质量标准,加上对   此条款的理解不同造成许多企业本条为不合格项。我认为本条应为主要用于记录本企业所经   营药品出现的质量问题,而不一定非要求索取质量标准。   3、质量信息多数收集不及时、不全。多数基层药店经营状况有限,店内无电脑,对网上   公布的药品质量公告不能及时下载。   4.有支持系统正常运行的服务器和终端机;有安全、稳定的网络环境,有固定接入互联   网的方式和安全可靠的信息平台;有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;   有药品经营业务票据生成、打印和管理功能;有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用   软件和相关数据库。篇二:XX《药品gsp》gsp检查项目培训小结《药品零售企业经营管理规范》、《药品零售企业gsp认证检查项目》培训小结通过本次培训公司员工基本了解了什么是gsp?平时在药品经营过程中必须按gsp的要   求做好药品的购进、销售、服务等工作和各项记录并且对接下来的gsp检查工作也打下了   很好的基础。通过本次学习增强了gsp意识,达到此次培训的效果。质量小组   年月日篇三:gsp认证检查中的一些心得体会gsp认证检查中的一些心得体会襄樊市药品检验所吴竞我是从XX年开始参加《药品经营质量管理规范》认证工作的,通过这几年的工   作,我认为依法对药品经营企业实施gsp认证,是药品监督管理工作的重要内容,是深化药   品放心工程,保障人民群众用药安全的重要手段。认真做好gsp认证工作,巩固gsp认证成   果,对加强药品经营企业的管理,促进医药经济的发展,有着十分重要的意义。在这里我谈   谈自己的一些心得体会:   1、对零售药店特别是基层零售药店的培训工作难于开展,培训档案虚假。因药店人员少,   特别是农村药店多为家庭店、夫妻店,培训只是形式,培训档案也只是为应付检查做一个培   训计划和培训记录。多数营业员未经过专业培训,员工业务素质较低,不能正确介绍药品的   用途、禁忌及注意事项。因此,建议各级药监部门每年组织对各企业在岗员工进行一次培训,   使培训工作落到实处,同时提高从业人员的素质。   2、药品质量档案建立不全。零售一般经营药品较多,不容易收集药品质量标准,加上对   此条款的理解不同造成许多企业本条为不合格项。我认为本条应为主要用于记录本企业所经   营药品出现的质量问题,而不一定非要求索取质量标准。   3、质量信息多数收集不及时、不全。多数基层药店经营状况有限,店内无电脑,对网上   公布的药品质量公告不能及时下载。   4、药品养护检查记录、温湿度记录、近效期药品催销基本上是一个空白,只是到检查前   临时编造。建议加强日常监管,减少此类事件的发生。   5、大部分处方药未按要求凭处方销售。这是一个普遍存在的现象,也是老百姓的习惯,   老百姓认为多年来都是自己要药,到医院不方便,就到药店买一点,药店为了不失去生意,   都是自己补几张处方应付检查。建议从实际出发,逐步实施凭处方购买处方药。   6、对药品不良反应工作的认识不够,没有做到主动收集。各级药监部门应加强宣传,提   高从业人员的认识。XX-9-26篇四:gsp内审的讨论与总结gsp内审的讨论与总结   一、关于对gsp内审的认识:1.什么是gsp内审?gsp内审是指药品经营企业按规定的时间、程序和标准,依照新版《药品经营质量管理   规范》及国家局下发的附录文件的要求,组织对企业质量管理体系进行的内部审核。   内审的目的:   gsp内审是企业核实质量管理工作的充分性、适宜性和有效性,并对发现的质量控制缺   陷和风险加以整改,以保证企

文档评论(0)

jjkk585 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档