药品基础知识培训考试试题(20190501022042).docxVIP

岗前员工培训 药品基础知识考试试题 姓名： 分数： 一、填空题。每题 2 分，共 50 分。 1 、药品 是一 类用 于 、 、诊断 人体疾病 ，有目的地 调节人 体机能并规 定 有 、 、 、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料 药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与 消费者的健康和生命密切相关。 2、国家食品药品监督管理局 年基本完成对批准文号的统一换发 。药品批准文号的统 一格式为： + + 。 3、OTC药品是指 ，其中绿牌的是 ，红牌的是 。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分 _的量。药品规格的表示通常用含 量、 、 _ 、质量 ( 重量 ) 、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对药品质量规格及 所作的技术规定，是药品 、 、 、 检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期：是药品在一定的 条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试 验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期可表达为 。 7、药品经营 采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规 格、 、 、数量、价格、 等内容，采购中药材、中药饮片的还应 当 。 二、不定项选择题。每题 3 分共 45 分 1、开办药品经营企业必须首先取得（ ） A、法人资格 B 、营业执照 C 、药品经营许可证 D 、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有 ( ) 。①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤ 放射药品 ⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》 （局令第 24 号） 规定，药品商品名称不得与通用名 称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大 于通用名称所用字体的（ ） A、1/4 B 、1/2 C 、1/3 D 、1/5 1 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日 期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至 少应当标注药品通用名称、规格和（ ）等内容。 A、产品批号 B 、生产企业 C 、用量用法 D 、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药（ ） A、超过有效期的 B 、变质的 C 、没有批准文号的 D 、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药（ ） A、超过有效期的 B 、变质的 C 、没有有效期的 D 、没有生产批号的 7、销后退回药品管理正确的是（ ） A、凭业务部门的退货通知单收货 B 、严格检查包装并验收外观质量 C、双人管理专区存放 D 、只要质量验收合格可以继续销售 8、以下除哪项外都必须凭处方销售（ ） A 、氯丙嗪片 B 、利巴韦林颗粒 C 、环磷酰胺片 D 、复方甘草口服溶液 9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。 （ ） A 、乙肝 B、糖尿病 C、高血压 10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至 2014 年 3 月 , 该药品失效期到（ ） A、2014 年 4 月 1 日 B 、2014 年 2 月 28 日 C、2014 年 3 月 31 日 D 、2014 年 3 月 1 日 11、药品与墙的间距不小于（ ） A、10 厘米 B 、20 厘米 C 、30 厘米 D 、 50 厘米 12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（ ） A、30 度以下 B 、2-10 度 C 、 0-20 度 D 、 25 度以下 13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明 （ ） A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件 B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件 C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件 D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件 14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（ ）的单位或者 个人。 A、从事药品生产 B 、从事药品购销 C 、从事药品使用 D 、从事药品监督管理 2 15、外包装箱有关标识 代表（ ）， 代表（ ） A 防晒 B 冷藏防晒 C 勿重压 D 堆码重量极限 三、简答题。共 5 分 1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？（ 5 分） 三色五区。红色：不合格品区 ; 色：待验区、退货区（质量疑问区） ; 绿色：合格品区、发货 区 3 标准答案 一、填空题 1、预防 治疗 适应症 功能主治 用法 2、2003 国药准字 1 位字母 八位数字 3、非处方药 乙类非处方药 甲类非处方药 4、药物成分 容量 浓度 5、 检验方法 生产 流通 使用 6、 贮存 有