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中文摘要氯吡格雷高维持量与标准维持量对血小板反应不全
中文摘要
氯吡格雷高维持量与标准维持量对血小板反应不全 的急性冠脉综合征患者疗效及安全性的对比研究
摘要
目的:通过对比高维持剂量氯吡格雷和常规维持量对血 小板聚集率的影响,应用校正TIMI计帧法和TMPG法评价 PCI术中心肌血流灌注影响及观察近期心血管事件和出血发 生率,探讨择期PCI治疗围手术期应用氯吡格雷150mg/日维 持量对氯吡格雷反应不全的急性冠脉综合征患者的疗性及 安全性。
方法:选择2006年4月至2007年11月于我院收治的对氯 吡格雷反应不全的急性冠脉综合征132例(男性80例,女52 例)。测定基础血小板聚集率(PAR),负荷量300mg氯毗格 雷5小时后的血小板聚集率(PARl)。计算负荷量前后血小板 聚集率的绝对差值(APARl),定义(APARl)tJ,于30%为血小 板对氯吡格雷反应不全。入选标准:①急性冠脉综合征诊断 标准;@300mg氯吡格雷负荷量5小时后的血小板聚集率与基 础血小板聚集率比较下降30%者。排除标准:④对氯吡格雷 过敏者;②各种血液病、出血性疾病或有出血倾向者;③目 前有明确活动性消化性溃疡者及有上消化道穿孔史者;④胆 红素水平超过34 u mol/L的肝脏疾病患者;⑤血清肌酐水平 超过176.8 1.t mol/L者;⑥妊娠期和哺乳期妇女;⑦血小板计 数100×109/L;⑧PCI围手术期给予血小板膜糖蛋白GP II b/IIIa受体阻滞剂治疗者。所有入选患者随机分为对照组67 例(男40例,女27例)口服负荷量300mg氯毗格雷后按常规 维持量氯毗格雷75mg/曰给药;试验组65例(男40例,女25
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例)13服负荷量300mg氯毗格雷后按高剂量氯吡格雷l 50mg/ 日给药,连续用药至术后lO天。所有入选患者包括不稳定型 心绞痛44铡(男29例,女15例)、非ST段抬高心肌梗死45例 (男25例,女20例)署[IST段抬高心肌梗死43例(男26例,女 17例)均接受择期PCI治疗。其中不稳定性心绞痛(UA)组中: 标准剂量给药23例(男性14例,女性9例),高剂量给药21例 (男性15例,女性6例);非ST段抬高心肌梗死组(NSTEMI) 中标准剂量给药22例(男性12例,女性10例),高剂量给药 23例(男性13例,女性lO例);ST段抬高心肌梗死组(STEMI、》 中标准剂量给药22例(男性14ff0,女性8例),高剂量给药2l 例(男性12ff0,女性9例)。
测定入院后第7天的血小板聚集率并评价PCI术中心肌 血流灌注水平及PCI术后10天的急性和亚急性支架内血栓发 生率,死亡率,出血发生率。每组患者详细收集临床资料, 对比分析两组间年龄、性别、发病危险因素、及用药史。采
用计算机辅助冠状动脉造影定量测量系统(quantitative
coronary analysis,QCA)量化分析冠状动脉病变处,狭窄
75%为阳性病变。采用PCI术后病变相关血管校正的TIMI 计帧数(corrected TIMI frame counts,CTFC)及心肌灌注分 级(TIMI Myocardial perfusion grading,TMPG)方法评价心 肌血流灌注水平。记录随访10天内不良心血管事件和出血发 生率。所有数据均应用SAS6.12软件包进行统计学处理。 P0.05为统计学有意义。 结果:1试验组和对照组一般临床特征资料:
本研究共入选符合急性冠脉综合征诊断标准并血小板 反应不全患者1 32例(男性80例,女性52例,平均年龄
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64.7±4.4岁)。对照组和试验组在性别,年龄,吸烟,阿司匹 林用药史,高血压,糖尿病,高脂血症,其他药物治疗及TIMI 危险分层所占比例均无统计学差别(见表1)。 2对照组和试验组之间血小板聚集率的比较(见表2):
不稳定型心绞痛组:基础血小板聚集率(PAR)、负荷量
后Zd,板聚集率(PARl)及二者差值(/\PARl)在对照组和试 验组中均无差别(PAR 60.14+2.42vs.64.52+3.68,p0.05; PARl 47。35--+8,16vs。49,234-9。16,p0.05,APARl 12。64+5.33
VS.19.71±7.19.p0.05);试验组7天后血小板聚集率(PAR2) 较对照组明显下降(40.62±9.62 VS。33。78-1-7。54,p0.05),差 值(△PAR2)明显增加(22.43±4.52 VS.30.73±3.46,p0.05); 非ST段抬高心肌梗死组基础血小板聚集率(
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