罗格列酮对两肾一夹高血压大鼠的肾保护作用及其机制研究-肾脏内科专业毕业论文.docxVIP

复旦大学博士生毕业论文 复旦大学博士生毕业论文 中文摘要 中文摘要 第一部分：罗格列酮对两肾一夹高血压大鼠肾保护作用的观察 背景与目的：高血压肾小动脉硬化已经成为终末期。肾病第二大常见的病因，但 现有的手段还不能完全满足临床治疗需要。过氧化物酶体增殖物激活受体v (PPA脚)是核受体超家族成员之一，合成的PPAR7激动剂噻烷唑二酮类药物 可以通过改善胰岛素抵抗和降脂作用，对糖尿病肾病有保护作用。也有报道此 类药物对某些非糖尿病大鼠的肾脏也有保护作用。虽然动物实验和I|缶床研究都 发现噻烷唑二酮类药物还具有一定的降血压效应，但其对高血压肾损伤是否具 有保护作用却罕有报道。本研究旨在观察罗格列酮对高血压肾损伤的作用及其 与调节代谢、降压效应之间的关系。 材料与方法：以2509左右的雄性Wistar大鼠制成两肾一夹模型，选取血压≥ 160mmHg的大鼠随机分为6组：高血压未治疗组、普通降压组(含利血平和二 肼苯达嗪)、一般剂量罗格列酮组[5mg／(kg×d)】、赖诺普利组、赖诺普利一罗 格列酮联合治疗组、大剂量罗格列酮组[20mg／CkgX