甘草葡聚糖的分离纯化与化学结构.pdfVIP

t 推 Ac Pharmac~uticaSini~aI9 ．26{9J：672～ 675 甘草葡聚糖的分离纯化与化学结构 刘再灿 方积年 嘲科学院 I．*药物 }究所 f海 20~31) 提要 从 }r lGh，rrhizaurtllensLFisch)的稀碱提取液q】得到的甘草葡聚糖GBW ，是经 脱 II透析和 淀 ．再经Cellex—DNSephadexG 100相继柱层析得到的均 组分 。它是由 葡简糖残基皇H成 ，分 ，·景4O9O，【1一j如 。c【01，HO) 叠水解 ，甲基化反应 ．过碘酸氧 化 ，Srr,ith降解 ．{{f；分酸水解 ， 一 I，反应 ，和 IR．”CNMR揭示 r其化学结构为直链 的 D —I】，4)葡聚糌 6【) 关键词 H’ ：rftl多特 ：化学结构 H。 (“fw rrhizauralen． Fisch)含有多种萜类 甙和黄酮甙物质”’．有抗炎、抗变态 反应 、解嵩、镇咳和抗肿瘤作用。近来研究表 明 甘草可治疗和预防肝炎 ，井具抗爱滋病病毒 作用 ．抗真菌作用和免疫促进作用 “‘本文报道甘 草巾 一个 多糖组分 GBW 的分离纯化、 纯度鉴圳干¨结构测定 ，其他两个 多糖组分以及药理作用将另文发表 。 干燥的什 根经粉碎 ，已醇回流 ，沸水提取 ，提取后残渣经稀碱提取 ，碱性提取液 乙醇 沉淀 ，去 自，透析 。乙醇再沉淀 ，得到多糖混合物 多糖混合物经Cellex—D和 Sephadex G一1()(】丰l口继 f：层析 ，得到白色粉末GBW GBW 经高速液相层析 ，得到 一个对称峰 ，证 明为均 -多械自i分 ．元素分析证明不含氮。分子量4(】00，比旋度f] +120。(c0．1，H，O) 该多糖溶解 】：水及 ：甲亚砜 ． 溶f醇 、酮等有机溶剂 。经全水解 ，水解产物经 TLC及 其衍生物的GC分析 ，发现仅含单一葡萄糖 ，肯定该 多糖为葡聚糖 ，IR测定发现 843cnl 处有吸收 ．兑明凌多特之糖甙键为 型 。”CNMR测定C．之6值为 lO1．6ppm ，也证 明为 一 吡喃葡聚糖 。 GBW 0lj基化反J电，垒甲基化多糖经甲酸及三氟醋酸 (TFA)相继水解 ，水解物经还原 ， 己酰化 ，然后 相层析一质谱联合分析 (GC—MS)．其结果以及与标准品对照 如表 1所 示 。GBW 经部分酸水解 ，水解片段经分离后 ，甲基化分析 ，其绪果也列于表 1中。表 1表 明GBW 为 l、4连接的葡聚糖 ，糖链 j：无分枝 。 GBW 进行过碘酶盐氧化反应 ．发现氧化反J需要7d完全。其过碘酸盐的消耗以及甲酸生 成的最终值分别为单位己糖的 1．O9和 O，07otol，与理论值 1O8和OO8相近 。然后将氧化 完垒的多糖进行Smith降解 ，降解产物经衍生化后GC分析 ，发现只含赤藓醇 。赤藓醇为 1．4连接的GIc残基的降解产物 。汪明过碘酸盐氧化和 Smith降解的结果与甲基化一致 表2rl，”CNMR也汪实GBW 确为 (1— 4)连接的 —D一葡聚糖 他台物3为来取代之 — D— f_}{荩一葡萄糖 ，化合物4与5为C一4甙化之麦芽耱与直链淀粉 ，C一4之 值向低 l奉丈 r 『 I1。7Jf24l牧刮 国亲自然科学基食资助项 日 药学学报 ActaPharmaoeuticaSinica199L：269)672～675 673 43’45’87。99’l【】l。 2，3．6一O—Me3一Clc 2 一 4)GIc ：l3，1l7，233 43’45’7I’ 7’lfII_ 2，3，4 6一O—Me4