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生物伴性遗传知识总结 　　高中生物性别决定与伴性遗传知识点归纳　　1名词：　　1、染色体组型：　　也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。　　2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。　　3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。　　4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。　　5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。　　2语句：　　1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。　　2、性别决定的类型：　　(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。　　(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。　　3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。　　其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。　　4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型　　：色盲女性，正常女性，正常女性，色盲男性，正常男性。由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男患女。　　5、色盲的遗传特点：　　男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿遗传给他的外孙子。色盲基因不能由男性传给男性）。6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。　　遗传规律与伴性遗传　　【考点梳理】　　1.分离规律和自由组合规律的适用范围　　真核生物的细胞核遗传，细胞质遗传与原核生物的遗传不遵循孟德尔的遗传规律；并且只是发生在减数分裂形成配子的过程中。具体时期：减数第一次分裂的后期　　等位基因分离-------基因的分离规律　　非同源染色体上的非等位基因自由组合------自由组合规律2.遗传规律的试验方法及试验1）孟德尔遗传试验的科学方法恰当地选择了实验材料----豌豆　　巧妙地运用了由简到繁的方法------分离规律→自由组合规律　　合理地运用数理统计----加法定理和乘法定理严密地假说演绎------假说演绎法2）分离规律和自由组合规律试验杂交试验，发现问题提出假说，解释现象设计实验，验证假说　　3.相关的符号、概念及其关系　　性状类：显性性状隐性性状相对性状　　符号类：PF1F2×?　　基因类：显性基因隐性基因等位基因　　个体类：纯合体杂合体表现型=基因型+环境条件4.显、隐性的判定　　具有一对相对性状的两个纯种的亲本杂交，F1显现出来的那个亲本的性状-----------显性性状　　F1自交，F2中出现性状分离，占3/4性状的--------显性性状新出现的性状-------隐性性状5.纯合子、杂合子的鉴定实验　　自交：让某显性性状的个体进行自交，若后代无性状分离，则可能为纯合体。此法适用于植物，不适用于动物，而且是最简便的方法。　　测交：让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合体，若后代只有显性性状个体，则可能为纯合体。　　6.正确理解各种比例分离规律　　①1∶1----F1产生的配子比例、F1测交后代的基因型之比、F1测　　交后代的表现型型之比　　②1：2:1----F2的基因型之比③3:1----F2的表现型之比自由组合规律　　①1∶1∶1∶1----F1产生的配子比例、F1测交后代的基因型之比、　　F1测交后代的表现型型之比　　②1∶1∶1∶1∶2∶2∶2∶2∶4----F2的基因型之比1---纯合体2---单杂合体4---双杂合体　　③9：3：3:1----F2的表现型之比9---双显性3---单显性1----双隐性只有统计的个体数量足够多时才可能接　　近于理论比值。若统计的数量太少，就可能不会出现以上比值．7.果皮、种皮的基因型-----只与母本有关8.育种　　只有少数时候选育杂合体，例如玉米地杂交种-----利用其杂种优势，只表现在子一代，　　不过需要年年制种　　一般情况下选育的都是纯合体，能够稳定遗传，可分为两种情况自交后代不淘汰隐性纯合体型自交后代淘汰隐性纯合体型9.基因分离定律中的解题思路　　分离定律的习题主要有两类：一类是正推类型，即已知双亲的基因型或表现型，推后代的基因型或表现型及比例，此类型比较简单。二是逆推类型，即根据后代的