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淫羊藿黄酮苷酶开题报告 　　朝鲜淫羊藿叶的黄酮苷类成分研究　　摘要：对朝鲜淫羊藿叶的化学成分进行研究。利用硅胶柱色谱，Toyopearl，羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱，ODS反相柱色谱及HPLC等色谱法对朝鲜淫羊藿进行分离和纯化，并通过理化性质和波谱数据分析鉴定其结构。　　关键词：小檗科；朝鲜淫羊藿；黄酮苷　　中图分类号：文献标志码：A文章编号：1007--0067-03　　淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物，又名三枝九叶草等，亦称“仙灵脾”。淫羊藿属全世界大约有52个种[1]，我国约有40个种，是传统补肾壮阳药，据明代李时珍《本草纲目》记载，淫羊藿具有“补肾阳、强筋骨、祛风湿”的作用。淫羊藿是我国传统中药，作为滋阴壮阳、预防类风湿的植物药使用已有XX余年的历史[1]。现代药理研究表明，淫羊藿具有抗骨质疏松[2]、抗炎[3]、抗衰老[4]、抗氧化[5]和抗肿瘤[6]等功效，此外，还具有雌、雄性激素作用[7]。　　1实验仪器和材料　　2提取与分离　　干燥朝鲜淫羊藿叶经70%丙酮/水提取，减压浓缩至无丙酮味，然后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。正丁醇相经ToyopealHW-40柱层析，甲醇/水梯度洗脱，合并得到6段，A-F。C段经ODS中压柱，25%-65%甲醇水梯度洗脱分为4段，C1-C4。C3经　　SephadexLH-20被分为4段，C3-1～C3-4。C3-4经ODS中压柱洗脱分为3段C3-4-1～C3-4-3。C3-4-3用80-100目硅胶样，200-300目硅胶柱层析，氯仿/甲醇10：1洗脱，得到5段，C3-4-3-1～C3-4-3-5。C3-4-3-2经半制备型HPLC进行分离，得到化合物[STHZ]1[ST]和[STHZ]2[ST]。C3-4-2经SephadexLH-20柱层析，后经半制备型HPLC进行分离得到化合物[STHZ]3[ST]和[STHZ]4[ST]。C3-4-1，用80-100目硅胶拌样，200-300目硅胶柱层析，氯仿/甲醇梯度洗脱得到化合物[STHZ]5[ST]。D段经Dianion柱梯度洗脱分为5段，D1-D5。D3先经SephadexLH-20纯化，然后经硅胶柱层析，分为三段，　　浅谈淫羊藿的药理研究综述　　摘要：淫羊藿作为一味传统中药，人们对其展开了大量的研究，本文结合相关资料，对淫羊藿的药理作用研究进行了系统的总结。　　关键词：淫羊藿；药理　　淫羊藿为小蘖科多年生草本植物淫羊藿EpimediumbrevicoenuMaxim.、箭叶淫羊藿Epimediumsagittaum(Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿EpimediumpubescensMaxim.巫山淫羊藿Epimediumwushanense或朝鲜淫羊藿EpimediumkoreanumNakai.的干燥地上部分。主产于陕西、辽宁、山西、四川等地[1]。淫羊藿自古以来，一直为临床常用中药。性味辛香、甘温，具有补肝肾、助阳益精、祛风湿、治阳痿、腰膝痿弱、风湿痹痛等功用。近年来，对淫羊藿的研究研究很多。　　一、心脑血管系统的作用　　淫羊藿总黄酮能明显地拮抗异丙肾上腺素(ISO)对心房肌的正性肌力和正性频率的作用，其对心肌的作用是选择性阻断心肌的β1受体，而对气管β2受体和心肌血管平滑肌α受体无阻断作用。淫羊藿苷对增殖血管平滑肌细胞有促进凋亡作用。淫羊藿煎剂、淫羊藿多糖、淫羊藿粗黄酮均能促进正常大鼠经致聚剂诱导的血小板聚集，多糖是促进血小板经ADP诱导聚集作用的主要成分，但本身并无诱导血小板聚集作用。它们都能显着降低家兔中、低切变率下的全血粘度，减小粘附及降低红细胞聚集性，而且淫羊藿总黄酮能显着抑制家兔血小板的聚集，显着增强凝血酶原活性，促进纤溶酶原活性(PA)。　　二、对骨髓及造血功能的作用　　李青南等报道，淫羊藿水提液(每克相当于生药)对去睾丸SD大鼠口服给药(5g·kg-1)，每周6次，每次7周，用去睾丸给水组做比较，用假手术组做对照，发现可使大鼠胫骨近端骨小梁的骨吸收率下降13%、类骨质周长降低41%，而骨形成率和矿化沉积率分别增加28%、11%；荧光周长与去睾丸给水组一样，但高于对照组，骨小梁的面积出现正平衡，证明淫羊藿具有抑制骨细胞功能，使去势大鼠骨吸收下降，同时促进成骨细胞功能，特别是钙化骨形成增加。　　丁氏等通过给小鼠叠氮胸腺(为治疗AIDS的药物)80mg/kg/d·8d，其外周白细胞数目、骨髓造血干细胞和粒单系疽细胞数目、脾淋巴细胞增殖和产生白介素2的能力显着降低。合用淫羊藿多糖20mg/kg/d·3d，则上述指标保持在正常范围之内，并且在剂量为10mg/kg时，上述指标也有所回升。因此，淫羊藿多糖能促进骨髓造血，提示淫羊藿可试用于白血病的治疗。　　三、对生殖系统的作用