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氢氧化钠标准溶液的标定实验报告 　　盐酸和氢氧化钠标准溶液浓度的标定实验报告　　一、实验目的　　1.掌握NaOH标准溶液的标定方法。　　2.了解基准物质邻苯二甲酸氢钾的性质及应用。　　3.进一步学习碱式滴定管的使用。　　4.掌握强碱滴定弱酸的滴定过程、指示剂选择和终点的确定方法。　　二、实验原理　　溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。　　直接法：准确称取一定质量的基准物质，溶解后定量转移到容量瓶中，稀释至一定体积，根据称取物质的质量和容量瓶的体积即可计算出该标准溶液准确浓度。　　例：配制mol/LK2Cr2O7标准溶液250mL。准确称取K2Cr2O7于100mL小烧杯，加适量水溶解后定量转入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。计算其准确浓度。　　可直接配制标准溶液的物质应具备的条件：　　①必须具备有足够的纯度一般使用基准试剂或优级纯；　　②物质的组成应与化学式完全相等应避免：结晶水丢失；吸湿性物质潮解；③稳定——见光不分解，不氧化重铬酸钾可直接配制其标准溶液。　　标定法：许多物质纯度达不到基准试剂的纯度要求，或它们在空气中不稳定，即粗略地称取一定量的物质或量取一定体积的溶液，配制成接近所需浓度的溶液，然后用另一标准溶液来标定。　　如用基准物质准确标定出NaOH溶液的浓度。　　基准物质：邻苯二甲酸氢钾，草酸。　　邻苯二甲酸氢钾：易制得纯品，在空气中不吸水，易保存，摩尔质量大，与NaOH反应的计量比为1：1。在100～125℃下干燥h后使用。　　滴定反应为：　　化学计量点时，溶液呈弱碱性(pH≈)，可选用酚酞作指示剂。　　式中m邻苯二甲酸氢钾—单位g，VNaOH—单位ml。草酸H2C204·2H2O：在相对湿度为5％～95％时稳定；　　用不含CO2的水配制草酸溶液，且暗处保存。　　滴定反应为：H2C2O4＋2NaOH＝Na2C2O4＋2H2O　　化学计量点时，溶液呈弱碱性(pH≈)，可选用酚酞作指示剂。式中m草酸—单位g，VNaOH—单位mL。　　标准溶液的浓度要保留4位有效数字。　　三、主要试剂和仪器　　NaOH(S)；酚酞指示剂(%乙醇溶液)；邻苯二甲酸氢钾(S)()。　　电子天平；台秤；量筒(10mL)；烧杯；试剂瓶；碱式滴定管(50mL)；锥形瓶(250mL)。　　四、实验步骤　　1.500mL标准溶液的配制　　①用台秤称取NaOH于小烧杯中②溶解。　　五、数据处理　　氢氧化钠标准溶液的配制及浓度标定　　六、思考题1.基准物质　　吸水对NaOH溶　　液的标定有何影响？　　2.已标定的NaOH溶液在保存中吸收了二氧化碳，用它来测定盐酸的浓度,若以酚酞为指示剂对测定结果有何影响?改用甲基橙，又如何?　　3.标准溶液的浓度应保留几位有效数字?　　附：原始数据记录单　　氢氧化钠标准溶液的配制与标定　　一、实验目的　　1、掌握用基准邻苯二甲酸氢钾和比较法标定NaOH溶液浓度的方法。　　2、掌握以酚酞为指示剂判断滴定终点。　　3、掌握不含碳酸钠的NaOH溶液的配制方法。　　二、实验原理　　标定NaOH标准溶液可用的基准试剂有邻苯二甲酸氢钾、苯甲酸、草酸等，最常用的是邻苯二甲酸氢钾。　　KHC8H4O4基准物容易获得纯品，不吸湿，不含结晶水，容易干燥且分子量大。使用时，一般要在105～110℃下干燥，保存在干燥器中。　　KHC8H4O4基准物标定反应为　　KHC8H4O4＋NaOH＝KNaC8H4O4＋H2O　　该反应是强碱滴定酸式盐，化学计量点时PH为，可选酚酞为指示剂，用标准NaOH溶液滴定到溶液呈现粉红色且半分钟不褪色即为终点，变色很敏锐。　　根据基准邻苯二甲酸氢钾的质量及所用的NaOH溶液的体积，计算NaOH溶液的准确浓度。　　三、仪器与药品　　仪器：分析天平，烘箱，称量瓶。1000mL烧杯1个，1000mL试剂瓶1个，2500mL塑料桶1个，50ml碱式滴定管1支，25mL移液管1支，250mL锥形瓶3个，5mL量筒1个。　　试剂：邻苯二甲酸氢钾，氢氧化钠，1%酚酞酒精溶液，mol/LHCl溶液。　　四、实验步骤　　1、0.(来自:写论文网:氢氧化钠标准溶液的标定实验报告)1％酚酞酒精溶液　　用托盘天平上称取酚酞，溶于60mL乙醇中，用水稀释至100mL，摇匀，转移入试剂瓶中，贴标签备用。　　2、/LNaOH溶液的配制　　先将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭静置，使用前用塑料管虹吸上层澄清溶液。然后量取5mL氢氧化钠饱和溶液，注入盛不含二氧化碳的蒸馏水的烧杯中，稀释至1000mL搅匀，转入试剂瓶中，盖紧橡皮塞，摇匀。　　3、/LNaOH溶液的标定　　用基准物邻苯二甲酸氢钾标定　　准确