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盐酸滴定碳酸钠实验报告 　　实验三滴定操作练习　　一、实验原理　　MHCI和NaOH的相互滴定　　H++OH-=H2O　　滴定的突跃范围：pH=　　指示剂：甲基橙或酚酞　　红黄无红　　当指示剂一定时，用一定浓度的HCI和NaOH相互滴定，指示剂变色时，所消耗的体积比VHCI/VNaOH不变，与被滴定溶液的体积无关。借此可检验滴定操作技术和判断终点的能力。　　本实验以酚酞为指示剂，用NaOH溶液分别滴定HCl和HAc，当指示剂由无色变为淡粉红色，即表示已达到终点。　　如果酸与碱中和反应为　　aA+bB=cC+dH2O　　当反应到化学计量点时，则A的物质的量nA与B的物质的量nB之比为：　　nA/nB=a/b　　又因为　　nA=cA·VA　　则可由下面公式求出酸和碱的浓度：　　CA·VA=a/bCB·VB　　式中CA、CB分别为A、B的浓度；VA，VB分别为A，B的体积。由此可见，酸碱溶液通过滴定，确定他们中和时所需要的体积比，即可确定他们的浓度比。　　二、实验材料　　仪器：碱式滴定管，25ml移液管　　试计：·L-1HCL标准溶液·L-1NaOH溶液酚酞溶液　　三、实验步骤　　NaOH溶液浓度的标定　　用·L-1NaOH溶液操作液荡洗已洗净的碱式滴定管，每次10mL左右，荡洗液从滴定管两端分别流出弃去，共洗三次。然后再装满滴定管，赶出滴定管下面的气泡。调节滴定管内溶液的弯月面在“0”刻度以下。静置1min，准确读书，并记录。　　将已洗净的用于盛放HCl标准溶液的小烧杯和25mL移液管用/L，HCl标准溶液荡洗三次后，准确移取的HCl标准溶液于250mL锥形瓶中。加酚酞指示剂2滴，此时溶液应无色。用已准备好的/LNaOH操作滴定酸液。近终点时，用蒸馏水冲洗锥形瓶内　　壁，再继续滴定，直至溶液在加下半滴NaOH后，变为明显的淡粉红色，在30s中内不褪，此时即为终点。准确读取滴定管中NaOH的体积。终度数和初读数之差，即为与HCl中和所消耗的NaOH体积。　　注意：三次测定结果的相对平均偏差不应大于%。　　【相对平均偏差用途：进行分析时，往往要平行分析多次，然后取几次结果的平均值作为该组分析结果的代表。但是测得的平均值和真实数值间存在着差异，所以分析结果的误差是不可避免的，为此要注意分析结果的准确度，寻求分析工作中产生误差的原因和误差出现规律，要对分析结果的可靠性和可信赖程度作出合理判断；公式：平均偏差除以平均值】　　实验四盐酸标准溶液的标定　　一．实验原理　　标定HCl溶液的基准物质常用无水碳酸钠，其反应式如下：　　Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O　　滴定至反应完全时，化学计量点的PH为，可选用溴甲酚绿—二甲基黄混合指示剂指示钟点，其终点颜色变化为绿色到亮黄色，根据Na2CO3的质量和所消耗的HCl体积，可以计算出盐酸的浓度c(HCl)。　　二．实验材料　　Na2CO3基准物质:先置于烘箱中烘干至恒重后，保存于干燥剂中。　　溴甲酚绿—二甲基黄混合指示剂：溴甲酚绿－二甲基黄混合指示剂：取4份w为溴甲酚绿酒精溶液和1份w为二甲基黄酒精溶液，摇匀。　　三．实验步骤　　用减量法准确称取经干燥过的无水Na2CO33-5份。每约－。分别置于250ml锥形瓶中，各加入80ml水，使其完全溶解。加9滴溴甲酚绿－二甲基黄混合指示剂溶液，用待标定的HCl溶液滴定，快到终点时，用洗瓶中蒸馏水吹洗瓶内壁。继续滴定到溶液由绿色变为亮黄色。记下滴定用去的HCl体积。　　四．实验报告格式　　实验五混合碱中碳酸钠和碳酸氢钠含量的测定　　(酸碱滴定法)　　一．实验原理　　混合碱中组分Na2CO3，NaHCO3的含量和总含量的测定，一般可以用“双指示剂法”。实验中，先加酚酞指示剂，以HCl标准溶液滴定至无色，此时溶液中Na2CO3仅被滴定成NaHCO3，即Na2CO3只被中和了一半。反应是如下：　　Na2CO3+HCl==NaHCO3+NaCl　　然后再加溴甲酚绿-二甲基黄指示剂，继续滴定至溶液由绿色到亮黄色，此时溶液中NaHCO3才完全被中和：　　NaHCO3+HCl==NaCl+H2O+CO2↑　　假定用酚酞作指示剂时，用去的酸体积为V1，再用溴甲酚绿—二甲基黄作指示剂时，又用去的酸体积为V2，则Na2CO3，NaHCO3以及Na2O的含量可由下列式子计算：　　w=[1/2*c(HCl)*V*M(Na2O)]/ms　　式中ms为碱灰式样质量；V为滴定碱灰试液用去HCl的总体积。　　二．实验试剂　　碱灰试样，酚酞指示剂，溴甲酚绿—二甲基黄指示剂，/LHCl标准溶液　　三．实验步骤　　准确称取~碱灰试样三份，分别置于250mL锥形瓶中，各加