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高二生物期末试题
1.根据基因的自由组合走律,非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在
A. 减数第一次分裂中期 B. 减数第一次分裂后期
C. 减数第二次分裂后期 D. 雌雄配子随机组合时期
【答案】B
【解析】
基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,B正确。减数第一次分裂中期是同源染色体排列在赤道板上,A错误。减数第二次分裂后期是染色体着丝点分裂,C错误。雌雄配子随机结合发生在受精过程中,但不是自由组合,D错误。
2.减数分裂过程中,四分体指:
A. 两条染色体的四条染色单体 B. 一条染色体的两条染色单体
C. 细胞中含有的四条染色体 D. 同源染色体的四条染色单体
【答案】D
【解析】
四分体是指能配对的同源染色体的四条染色单体,D正确。必须是同源染色体,不能是两条染色体,A错误。一条染色体的两条染色单体是姐妹染色单体,B错误。四分体是四条染色单体,不是四条染色体,C错误。
3.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在( )
A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂
C. 减数分裂间期 D. 减数分裂联会期
【答案】A
【解析】
【分析】
减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体分离,发生在减数第一次分裂.因此,减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一分裂.所以A正确;减数第二次分裂因为着丝点分裂,染色体先暂时加倍再均分到两个子细胞,染色体没有减半,B错误;减数分裂间期发生的主要是染色体复制,染色体数目不变,C错误;减数分裂联会时期发生同源染色体配对,也没有染色体减半的发生,D错误。
【点睛】熟悉减数分裂全过程中染色体的变化规律是解答本题的关键。
4.进行有性生殖的生物,对维持其前后代体细胞中染色体数目的恒定起重要作用的生理活动是
A. 减数分裂与有丝分裂 B. 有丝分裂与受精作用
C. 减数分裂与受精作用 D. 无丝分裂与受精作用
【答案】C
【解析】
减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要,故选C。
5. 对染色体、DNA、基因三者来说,错误的是( )
A. 染色体由DNA和蛋白质组成
B. 一般一条染色体上有一个DNA
C. 基因在染色体上呈线性排列
D. 一个DNA上有一个基因
【答案】D
【解析】
试题分析:染色体由DNA和蛋白质组成,A正确;一般一条染色体上有一个DNA,复制后每条染色体有两个DNA分子,B正确;基因在染色体上呈线性排列,C正确;一个DNA上有许多个基因,D错误。
考点:本题主要考查染色体是基因的载体,基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上有多个基因,相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
6. 下列与伴性遗传有关的叙述,正确的是:
A. 在伴性遗传中,男性发病率多于女性,则该遗传病属于伴X显性遗传病
B. 在伴性遗传中,伴Y的基因只遗传给男性
C. 在伴性遗传中,女性发病率多于男性,则该遗传病属于伴X隐性遗传病
D. 在伴性遗传中,伴X的基因只遗传给女性
【答案】B
【解析】
试题分析:伴X显性遗传病中,女性患者多于男性,伴X隐性遗传病中,男性患者多于女性,AC错误;男性的Y染色体只传给儿子,因此伴Y的基因只遗传给男性,B正确;女性的性染色体组成为XX,男性的性染色体组成为XY,他们都具有X染色体,因此伴X的基因既可以传给女性,也可以传给男性,D错误。
考点:本题着重考查了伴性遗传的遗传方式和遗传特点,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
7.一对表现型正常的夫妇生一对“龙凤胎”(即一男一女),男孩是红绿色盲,女孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是
A. XbY、XBXB B. XBY、XBXb C. XBY、XbXb D. XbY、XBXb
【答案】B
【解析】
“龙凤胎”异卵双生,表现型正常的夫妇(XBX—、XBY)生男孩是红绿色盲XbY
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