第十八章杂环化合物.DOC

PAGE 26 ·· PAGE 14 山 东 理 工 大 学 教 案 第 次课 教学课型：理论课□ 实验课□ 习题课□ 实践课□ 技能课□ 其它□ 主要教学内容（注明：* 重点 # 难点 ）： 第十七章 杂环化合物 §17-1 杂环化合物的分类和命名 §17-2 杂环化合物的结构与芳香性 §17-3 五元杂环化合物 §17-4 六元杂环化合物 §17-5 稠杂环化合物 §17-6 生物碱简介 教学目的要求： 1掌握杂环化合物的分类和命名。 2掌握五元单杂环、六元单杂环化合物的化学性质。 3理解杂环化合物的结构与芳香性。 4理解吡咯、吡啶的结构与性质的关系。 5了解嘧啶、喹啉、嘌呤及吲哚。 了解几种重要生物碱（麻黄素、烟碱、阿托品、咖啡碱和茶碱）。 教学方法和教学手段： 本课程以课堂讲授为主，结合必要的课堂讨论。教学手段以板书和多媒体相结合。 讨论、思考题、作业： 教材：1①③⑤⑥⑦; 2② ;5①②③;7;10①; 思考题：3; 4; 6. 参考资料： 1．邢其毅等，《基础有机化学》.高等教育出版社，1993 2．胡宏纹主编《有机化学》高等教育出版社1990 3．王积涛等《有机化学》 南开大学出版社 1993 4（美）莫里森、博伊德编《有机化学》（第二版），复旦大学化学系有机化学教研室译，科学出版社，1993年。 第十七章 杂环化合物 杂环化合物是指组成环的原子中含有除碳以外的原子(杂原子——常见的是N、O、S等)的环状化合物。 杂环化合物不包括极易开环的含杂原子的环状化合物，例如： 本章我们只讨论芳香族杂环化合物。 在具有生物活性的天然化合物中，大多数是杂环化合物。例如，中草药的有效成分生物碱大多是杂环化合物；动植物体内起重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基都是含氮杂环；一些维生素、抗菌素、植物色素、植物染料、合成染料都含有杂环。 §17.1 杂环化合物的分类和命名 §17.1.1 杂环从结构上大体分为：单杂环和稠杂环两类。 §17.1.2命名 杂环化合物的命名比较复杂，现在一般通用的有两种类型的命名方法。一种是按照化合物的西文名称音译，另一种是根据相应的碳环化合物名称类比命名。杂环的命名常用音译法，是按外文名称的音译，并加口字旁，表示为环状化合物。 1．单杂环的命名方法 第一步，写出杂环化合物的基本名称  ???? ? furanpyrrole thiophene? imidazole oxazole 呋喃 吡咯 噻吩  咪唑  噁唑?   ?? ??? thiazole pyran pyridine pyrimidinepyrazine 噻唑吡喃吡啶 嘧啶吡嗪 第二步， 是将杂环上每个环节原子编号，并使杂原子处在最小号数位置，如果一个环上有两个或多个不同种类的杂原子时，则规定按O，S，N，…顺序使其位号由小到大。例如：两个或多个不同种类的杂原子时，则规定按O，S，N，…顺序使其位号由小到大。例如： ?? ?? ?? 第三步，当环上有取代基时，先将取代基的名称放在杂环基本名称（或称主体环名称）的前面，并把主体环的位号写在取代基名称的前面，以表示取代基在主体环上的位置。如果杂环分子上有两个或两个以上取代基时，则按照最低系列原则编号。例如： ??? ? 3—甲基吡啶??? 1,3—二甲基吡咯(不是1,4—二甲基吡咯) 第四步，对于不同程度饱和的杂环化合物，命名时不但要标明氢化（饱和）的程度，而且要标示出氢化的位置，用中文数字标明其数目，用阿拉伯数字标明其位置，全氢化物可只标明数目。例如：  ? ?? 四氢呋喃 ?? 六氢呋喃???2,3—二氢吡咯 2,5—二氢吡咯 2．稠杂环命名方法 （1）对于一些简单的稠杂环，可以直接采用与单杂环相同的命名方法，例如： ???? ?? indole???????? quinoline?????? purine?????? carbazole 吲哚???????????? 喹啉???????????? 嘌啉???????? 咔唑?? （2）对于大多数稠杂环的命名方法，是确定稠杂环中的主体环（当然必须是分子中的杂环部分），并以它的名字作为整个稠环分子的基本名称，其它与之骈合的环的名字都看成是这个专主体环的前缀而放在主体环名称的前面，如下式所示。 benzot