高中数学 第二章 分子结构与性质 第二节 分子的立体构型 第二课时 杂化轨道理论配合物理论课件 新人教版选修3.pptVIP

实验操作 实验现象 有关离子方程式 溶液颜色变成 色 Fe3＋＋3SCN－=== Fe(SCN)3 红 (1)配合物的组成： [师生互动·解疑难] 一般中心原子(或离子)的配位数为2、4、6。 (2)形成配合物的条件： ①配体有孤电子对；②中心原子有空轨道。 (3)配合物的稳定性： 配合物具有一定的稳定性。配合物中的配位键越强，配合物越稳定。当作为中心原子的金属离子相同时，配合物的稳定性与配体的性质有关。 (4)配合物形成时性质的改变： ①颜色的改变，如Fe(SCN)3的形成； ②溶解度的改变，如AgCl―→[Ag(NH3)2]＋。 2．下列各种说法中错误的是 (　　) A．形成配位键的条件是一方有空轨道，一方有孤电子对 B．配位键是一种特殊的共价键 C．配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子 D．共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子 解析：配位键是一方提供孤电子对，一方提供空轨道形成的一种特殊共价键，配体可以是分子、原子，也可以是阴离子。 答案：D [例1]　[双选题]三氯化磷分子中的中心原子以sp3杂化，下列有关叙述正确的是 (　　) A．3个P—Cl键长、键角均相等 B．空间构型为平面三角形 C．空间构型为正四面体 D．空间构型为三角锥形 [解析]　PCl3中P以sp3杂化，有一对孤对电子，结构类似于NH3分子，3个P—Cl键长，键角均相等，空间构型为三角锥形。 [答案]　AD 分子或离子中中心原子杂化类型的判断 (1)根据分子或离子的立体结构判断，如直线形为sp杂化，平面形为sp2杂化，四面体为sp3杂化。 (2)根据参加杂化的轨道数(价层电子对数)与形成的杂化轨道数相同判断，如2个价层电子对的杂化为sp杂化，3个价层电子对的杂化为sp2杂化，4个价层电子对的杂化为sp3杂化。 (3)根据中心原子是否形成π键及π键数目判断，如中心原子没有π键为sp3杂化，形成一个π键为sp2杂化，形成两个π键为sp杂化。 BF3和NF3同为AB3型分子，请回答： (1)BF3分子的空间构型和中心原子的杂化方式是 什么？ (2)NF3的空间构型和中心原子的杂化方式又是 什么？ 提示：(1)BF3为平面三角形，sp2杂化。 (2)NF3为三角锥形，sp3杂化。 [例2]　具有6个配体的Co3＋的配合物CoClm·nNH3，若1 mol配合物与AgNO3作用生成1 mol AgCl沉淀，则m、n的值是 (　　) A．m＝1，n＝5　　　　　　 B．m＝3，n＝4 C．m＝5，n＝1 D．m＝4，n＝5 [解析]　此题中与AgNO3作用的Cl－(1 mol)不是来自配体，而是与配离子结合的游离Cl－(外界)。因此，根据电荷守恒，中心原子为Co3＋，Cl－应为3 mol，其中作为外界的Cl－为1 mol，作为配体的Cl－为2 mol；共6个配体，所以作为配体的NH3为4 mol。 [答案]　B 配合物溶于水易电离为内界配离子和外界离子，而内界的配体和中心原子通常不能电离。 向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是 (　　) A．[Co(NH3)4Cl2]Cl B．Co(NH3)3Cl3 C．[Co(NH3)6]Cl3 D．[Co(NH3)5Cl]Cl2 解析：配合物的内界与外界由离子键结合，只要外界存在 Cl－，加入AgNO3溶液即有AgCl沉淀产生。对于B项配合 物分子的化学式为[Co(NH3)3Cl3]，Co3＋、NH3、Cl－全处 于内界，不能电离，不存在Cl－，所以不能生成AgCl沉淀。 答案：B 返回 返回 返回 返回 返回 返回 返回 返回 返回 返回 返回 返回 返回 返回 随堂基础巩固 第 二节 分子的立体构型 晨背关键语句 知识点一 课时跟踪训练 知识点二 理解教材新知 把握热点考向 应用创新演练 第 二 课 时 杂化轨道理论 配合物理论 第 二章 分子结构与性质 考向一 考向二 1．杂化轨道理论是为了解释分子的立体构型提出的一种价键理论。常见的杂化类型有sp杂化、sp2杂化、sp3杂化。 2．价层电子对数为2、3、4时，中心原子分别是sp、sp2、sp3杂化。