我国贸易管制主要管理措施.ppt

;一、进出口许可证管理;;一、进出口许可证管理;一、进出口许可证管理;一、进出口许可证管理;;二、两用物项和技术出口许可证管理;;二、两用物项和技术出口许可证管理;1．进出口时经营者应当主动向海关出具有效的两用物项和技术进出口许可证。 2．当海关对于进出口的货物是否属于两用物项和技术提出质疑，经营者应按规定向主管部门申请进口或者出口许可。或者向商务主管部门申请办理不属于管制范围的相关证明。（了解）;;;四、自动进口许可证管理;;;四、自动进口许可证管理;;五、固体废物进口管理;固体废物;;;;1;;2、“农产品进口关税配额证”实行“一证多批”制，最终用户需分批进口的，凭“农产品进口关税配额证”可多 次办理通关手续，直至海关核准栏填满为止。 3、农产品进口关税配额的申请期为每年10月15日至30日，商务部、发展改革委分别与申请期前1个月在有关报刊及网站上公布每种农产品下一年度进口关税配额总量，关税配额申请条件及产品的税则和适用税率。;;;（一）非公约证明管理范围及报关规范;（二）“公约证明”管理范围及报关规范;适用范围;;八、进出口药品管理;八、进出口药品管理;目录颁布机构：国家体育总局 1、管理范围 《兴奋剂目录》的7类药品，包括：蛋白同化制剂品种、肽类激素品种、麻醉药品品种、刺激剂（含精神药品）品种、药品类易制毒化学品品种、医疗用毒性药品品种、其他品种 2、报关规范 （1）“精神药品、麻醉药品、易制毒化学品、医疗用毒性药品”：按规定向海关办理通关；“其他品种”：暂不按照兴奋剂实行管理。 （2）“蛋白同化剂”和“肽类激素”：分别实行“进口准许证”和“出口准许证”，海关凭此证验放。;1、国家对一般药品进口的管理实行目录管理。国家食品药品监督管理局授权的口岸药品检验所以签发进口药品通关单的形式对列入目录管理的商品实行进口限制管理。 2、向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品，应向海关提交《进口药品通关单》。 3、进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度。 4、任何单位以任何贸易方式进出口列入管理目录的药品，不论用于何种用途，均须事先申领进口药品通关单。一般药品出口目前暂无特殊规定。;文化部负责对美术品进出口经营活动的审批管理，海关负责对美术品进出境环节进行监管。 （一）管理范围 1、指艺术创作者以线条、色彩或者其他方式，经艺术创作者以原创方式创作的具有审美意义的造型艺术作品，包括绘画、书法、雕塑、摄影等作品，以及艺术创作者许可并签名的，数量在200件以内的复制品。 2、批量临摹的作品、工业化批量生产的美术品、手工艺品、工艺美术产品、木雕、石雕、根雕、文物等均不纳入美术品进行管理。 3、我国禁止进出境含有下列内容的美术品（了解）;（二）办理程序 1、我国对美术品进出口实行专营，经营美术品进出口的企业必须在商务部门备案登记，取得进出口资质的企业。 （三）报关规范（了解） 1、向海关申报，应主动提交有效的进出口批准文件及其他有关单据。 2、在美术品进出口前，向美术品进出口口岸所在地的省级文化行政部门提出申请，并提交有关的资料。 3、批准文件，不得伪造、涂改、出租、出借、出售或者以其他人说形式转让。 4、同一批已经批准进口或出口的美术品复出口或复进口，进出口单位可持原批准文件正本到原进口或出口口岸海关办理相关手续，文化行政部门不再重复审批。;国家新闻出版广电总局设立音像制品内容审查委员会，负责审查进口音像制品的内容。音像制品应在进口前报新闻出版总署进行内容审查，审查批准取得“进口音像制品批准单”后方可进口。 国家对设立音像制品成品进口单位实行许可制度，音像制品成品进口业务由新闻出版总署批准的音像制品成品进口单位经营；未经批准，任何单位或者个人不得从事音像制品成品进口业务。;（一）管理范围（了解） （二）办理程序 1．进口音像制品实行许可管理制度，应在进口前报新闻出版总署进行内容审查。 2．进口单位不得擅自更改报送新闻出版总署进行内容审查样片原有的名称和内容。 3．新闻出版总署自受理进口音像制品申请之日起30日内作出批准或者不批准的决定。批准的发给“进口音像制品批准单”；不批准的，应当说明理由。 4．图书馆、音像资料馆、科研机构、学校等单位进口供研究、教学参考的音像制品成品，应当委托新闻出版总署批准的音像制品成品进口经营单位办理进口审批手续。;（三）报关规范 1．向海关申报进口音像制品，报关单位应主动向海关提交有效的“进口音像制品批准单”及其他有关单据。 2．“进口音像制品批准单”内容不得更改，如需修改，应重新办理。“进口音像制品批准单”一次报关使用有效，不得累计使用。其中，属于音像制品成品的，批准单当年有效；属于用于出版的音像制品的，批准单有效期限为1年。 3．在经批准进口出版的音像制品版权授权期限内，音