药剂自测题(附答案)资料.docVIP

试卷三 填空题 1.药物在体内起效取决于药物的 吸收 和 分布 ；作用终止取决于药物在体内 消除 ，药物的消除主要依靠体内的 生物转化 及 排泄 。多数药物的氧化在肝脏，由 肝微粒体酶 促使其实现。 2.氯丙嗪的主要不良反应是 锥体外系症状 ，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体 多巴胺受体 ，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。 3.阿托品能阻滞 M-胆碱 受体，属 抗胆碱 类药。常规剂量能松弛 内脏 平滑肌，用于解除 消化道痉挛 。大剂量可使血管平滑肌 松弛 ，解除血管 痉挛 ，可用于抢救 中毒性休克 的病人。 4.新斯的明属于抗 胆碱酯酶 药，对 骨骼肌 的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼肌运动终板的 N2胆碱 受体以及促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱 ，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿滞留等。 5.β-阻滞药可使心率 减慢 ，心输出量 减少 ，收缩速率 减慢 ，血压 下降 ，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物 收缩 支气管平滑肌，故禁用于 支气管哮喘 患者。 6.噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的 降低眼压 作用，其原理是 减少房水生成 ，适用于原发性 开角 型 青光眼 。 7.与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率 低 ，与血清蛋白结合率较 低 ，经胆汁排泄较 少 ，其消除主要在 肾 。因此，其蓄积性较 小 ，口服后显效较 快 ，作用持续时间较 短 。 8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾 ，故与洋地黄等强心苷伍用时，可诱发 心律失常 。 9.肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质 ，可分为 = 1 \* GB3 ① 糖皮质激素 ，如： 可的松 、 氢化可的松 ； = 2 \* GB3 ② 盐皮质激素 ，如 去氧皮质酮 。 10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用 抗菌药 ，其理由是防止 感染扩散 。 11.维生素D3的生理功能是 参与钙磷代谢 ，它首先在肝脏变成 25-（OH）D3 ，然后在肾脏变成 1,，25-（OH）2D3 ，才具有生理活性。 12.将下列药物与禁忌症配对： = 1 \* GB2 ⑴保泰松 b ； = 2 \* GB2 ⑵心得安 d ； = 3 \* GB2 ⑶利舍平 c ； = 4 \* GB2 ⑷肾上腺素 a 。 a．高血压； b.胃溃疡； c.忧郁症； d.支气管哮喘。 13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值 185～200 ，碘价 78～128 ，酸价应在 0.56 14.增加药物溶解度的方法有： 增溶 、 助溶 、 制成盐类 、 改变溶媒 、 使用混合溶剂 、 改变药物结构 。 15.常用的增溶剂分为 阳离子型 、 阴离子型 、 非离子型 三型。常用的助溶剂有 有机酸及其钠盐 、 酰胺类 两类。 16.内服液体制剂常用的防腐剂有 醇类 、 苯甲酸类 、 尼泊金酯类 。含乙醇 20% 以上的溶液即有防腐作用，含甘油 35% 以上的溶液亦有防腐作用。 17.大输液中微粒来源： = 1 \* GB3 ① 原辅料不合要求 ； = 2 \* GB3 ② 配置操作过程中带入 ； = 3 \* GB3 ③ 包装材料（瓶、胶塞、薄膜）不合要求 ； = 4 \* GB3 ④ 微生物污染 。 18.热原是指 由微生物产生的，能引起恒温动物体温升高的致热性物质 。它是由 蛋白质 和 磷脂多糖 结合成的复合物（细菌内毒素）。 19.生物利用度是指 药物被吸收进入血液循环的速度及程度 。测定方法常有 尿药浓度测定法 、 血药浓度测定法 两种。 20.生物药剂学的中心内容是研究 生物因素 、 剂型因素 、 疗效 三者之间的关系。 21.配制含毒、剧药成分的散剂，须按 等量递加 原则混合，必要时可加入