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多组分单体熔融接枝聚丙烯及性能研究
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孙莉 钟明强 徐斌
(浙江工业大学 化学工程与材料学院, 浙江 杭州 310014)
摘要:本文研究了不同多组分单体熔融接枝PP 体系。研究表明,在共单体苯乙
烯、引发剂和PP 相同的条件下,不同单体所得接枝物的接枝率不同,其接枝物
的熔融指数不同,加工性能有不同程度的下降,它们的极性都有所增加。增加的
趋势依次按接枝单体MAH 、MMA 、GMA 递增。这说明GMA 接枝PP 对提高
PP 极性的效果最明显,MMA 其次,而MAH 则相对较不明显。
关键词:聚丙烯 多单体 熔融接枝
Study on melt-grafting of multi- monomer with Styrene onto
polypropylene
Sun Li Zhong Mingqiang** Xu Bin
(College of Chemical Engineering and Materials, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014)
ABSTRACT:Melt-grafting of the multi-monomer system for different
monomer/Styrene(St) onto polypropylene(PP) has been studied by means of
a single-screw extruder. As the same conditions, different monomer’s
grafting rate and MFR of the grafted PP are different. The polarity of
the grafted PP are increase as these sequence : MAH、MMA、GMA..
Keywords: Polypropylene Multi-monomer Melt-grafting
聚丙烯(PP)是当今最具发展前途的热塑性高分子材料之一。由于它是非极性
高聚物,呈化学惰性,不仅限制了本身的用途,也给PP 与其他极性材料,如尼
龙(PA),聚酯(PET或PBT),聚碳酸酯(PC)等的共混合金制备带来了困难。通过
熔融接枝的方法来提高PP 的极性是一个有着广阔应用价值的课题。在熔融接枝
PP 体系中,由于PP 在自由基作用下降解严重,故接枝率一般较低。
关于多组分接枝聚丙烯的机理尚存争议,但有研究[1-4]表明在单体熔融接枝
PP 的体系中,添加苯乙烯(St)作为共单体,可以抑制或减弱PP 的降解,同时提
高单体的接枝率。所得接枝物的极性不仅可以提高,还保持了PP 良好的力学性
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能,其应用前景广泛。
本文研究了在共单体苯乙烯存在的条件下,不同接枝单体马来酸酐(MAH ),
甲基丙烯酸甲酯(MMA ),甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA )对PP 的熔融接枝情
况。
1.实验部分
1.1 原材料
PP 粉料,镇海炼化贸易工业有限公司,苯乙烯,马来酸酐(MAH ),甲基
丙烯酸甲酯(MMA ),甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA ),过氧化二异丙苯(DCP ),
实验室自备。
1.2 样品制备及测试与表征
在接枝物的制备过程中,我们采用DCP为引发剂,通过双螺杆挤出机熔融接
枝方法制备了PP接枝物。因为DCP在171℃时的半衰期为lmin ,MAH在200 ℃时
升华,污染环境,因此我们选择挤出温度范围为180℃-195℃。将一定量PP粉料,
MAH,MMA ,GMA,St及DCP预先混匀,用单螺杆挤出机进行熔融接枝,螺杆的温
度为170℃-210℃(机头),挤出后造粒,烘干。称取适量的接枝样品,放入三颈
瓶中,加入甲苯,加热回流至样品全部溶解。把溶液倾倒入烧杯中,加入过量的
丙酮。由于未反应的单体 (MAH,MMA ,GMA,) 的自聚物以及单体和St的共聚物仍
溶于溶液,而PP 的接枝物沉淀下来,这样就达到分离提纯的目的。沉淀物经抽滤
后真空烘干。
提纯后的接枝物经190℃热压成
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