近红外光谱技术及其药学应用.pptVIP

§1.1 近红外光谱的定义和作用 §1.2 近红外光谱的特点 §1.3 近红外光谱与其他光谱的比较 §2.1 近红外光谱技术的分类 §2.2 近红外光谱技术的基本步骤 §2.2 近红外光谱技术的基本步骤 §2.3 近红外光谱技术的必备条件 §2.4 近红外光谱技术的技术优势 §2.5 近红外光谱技术的技术不足 §3.1 近红外光谱技术的药学应用一 §3.2 近红外光谱技术的药学应用二 §3.3 近红外光谱技术的药学应用三 §3.4 近红外光谱技术的药学应用四 §3.5 NIR药学应用中存在的主要问题 §3.6 NIR技术药学应用前景展望 * * * * * 上一内容 下一内容 回主目录 第 * 页 * * §1 近红外光谱简介 §2 近红外光谱技术的发展现状 §3 近红外光谱技术的药学应用 主要内容 定 义 近红外光谱属于分子振动光谱，美国试验和材料协会（ ASTM ）将其定义为波长在780--2526nm范围内的电磁波 。 主要反映分子中C-H、N-H与O-H基团的倍频和合频振动吸收。 短波区域 (780 — 1100nm) 长波区域 (1100 — 2526nm) 近红外光谱区 作 用 信号频率类似可见光，易于采集和处理； 光谱信息类似于中红外，信息丰富； 信号强度比中红外区低，谱带宽，吸收弱； 光谱容易变动，背景复杂，吸收峰重叠，常 需要经计算机特殊处理。 各电磁波谱比较 基频分子振动，如伸缩、弯曲等 2500-4000 中红外 分子振动基频倍频和合频的谱带 780-2500 近红外 电子跃迁，如颜色的测量 360-780 可见光 离域π电子跃迁，如芳环特征 190-360 紫外 光谱范围 波长/nm 光谱特征 无法获得分析样品的组成信息 常规分类 用于透明真溶液或固体样品，仪器测量得到的吸光度与样品的浓度之间遵守朗伯一比尔定律 反射技术 透射技术 漫反射技术 常规反射技术 用于固体和半固体样品，可 获得样品的结构和组成信息 1. 选择代表性样品 测量其近红外光谱； 2. 数据采集 采用标准或认可的参考方法测定所关心的组成数据或性质数据； 3. 建模 通过合理的化学计量学方法建立数学模型，为消除各种因素对光谱的干扰, 需要对光谱进行预处理； 4 . 未知 样本 组成 性质 的测 定。 定性分析 定量分析 通过已知和未知样品谱图的比较， 借助计算机模式识别方法方可完成 常用方法：相似系数法、马氏距离法、主成分分析法、主成分分析结合马氏距离法和人工神经元网络法。 属于多元校正范畴 最常使用的多元校正算法有多元线性回归、主成分回归、偏最小二乘回归等。 近红外光谱分析技术的一个重要特点就是技术本身的成套性，必须同时具备三个条件： (3) 准确并适用范围足够宽的模型。 (2) 功能齐全的化学计量学软件，是建立模型和分析 的必要工具； 各项性能长期稳定的近红外光谱仪，是保证数 据具有良好再现性的基本要求； 无损样品，无污染。 分析对象广泛，几乎可用于所有与含氢基团有关 的样品物理化学性质分析； 吸收强度低，穿透深度大； 分析快速简便，无须复杂处理，通过数模可以同时 得到多个样品的多个参数； 可使用光纤传输，适用于远程控制； 近红外光谱技术是一种间接分析技术，对于经常性 的质量控制十分经济且快速，但对于偶尔的分析或 分散性样品不太适用。 近红外光谱技术检测极限一般为0.1%，只适合常 量分析，尚难以进行痕量分析； 1. 辅料识别 NIR可以用线性判别方法识别在基本物理参数 方面具有差异的不同药用辅料。 NIR技术可以快速识别色泽、外观都非常相 似，极易混淆的辅料； 如密度、 结晶度等 2. 中成药的定量分析 杜德国等人应用近红外光谱方法定量分析复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量，所建立的预测方程对样品的预测值和真实值之间的相关系数为99.75%，足以证明其建立的模型的准确性。 3. 中药材的产地分析 NIR光谱分析技术能够以非破坏方式从样本直接获取分析信息，有效地避免样品因预处理所造成的微量(或次要) 组分的损失以及组分存在形态变化，最大限度地保留不同产地的相同种类中药材样本之间的微小差异，已经广泛用于判定人参、丹参、黄芪等药材产地。 4. 中药材成分定量分析 近红外光谱在线