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- 2019-05-11 发布于上海
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浙江大学硕士学位论文The
浙江大学硕士学位论文
The clinical analysis of patients with antiphospholipid syndrome disease:a report of 12 cases
Yanling Wang,Huaxiang Wu
Department ofRheumatology,Second Affiliated Hospital,Colledge of
Medicme,Zhejiang University,Hangzhou 3 1 0009,China
0bjective To investigate the clinical manifestations.1aboratory examination and treatment of antiphospholipid synom《AP∞.
Methods 12 patients witll defined APS admitted from 2002 to 2007 were analyzed
Results 12 patients were analyzed.Women were affected 5 times as that ofmen.
3 patients with primary APS and 9 patients with secondary APS.The patients witll secondry APS weTe mainly complicated wi也autoimmune diseases.including 6 cases of systemic lupus erythernatosus.Vascular thrombosis w粕presented in around 66.7%of
the patients in this study.Thrombosis fiequenfly involved the lower limb deep VenOUS system(7 cases 41.1%),upper limbs venous system(4 cases 23.5%),neural system(3 ca∞s 17.6%),and the abnormal pregancy rate in the 8 married women was 62.5%. Platelet defect Was in 83.3%of the patien忸.The prevalence of antiphospholipid antibody(aCn wasl00%.
Conclusion APS Occll_rS most commonly among yong womffn,which is a disorder chrac蜘zed by recurrent venous or medal thrombosis and/or fetal losses associated with positive aCL.Thrombosis frequently OCCURS in deep VenO璐system、
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c圮rebral vascular system.Antiplatelct willl low《losege aspirin and long-term
Key words antiphospholipid syndrome;antiphospholipid antibody;thrombosis;
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抗磷脂综合征12例临床分析
浙江大学医学院 内科学(风湿病学)
硕士研究生 王艳玲
导 师 吴华香
抗磷脂综合征(autiphospholipid syndrome,APs)属自身免疫性疾病,又叫 抗心磷脂抗体综合征、狼疮抗凝物综合征以及休氏综合征(Hughes’syndrome)。 是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL抗体)引起的一组临床征象的总
称,主要表现为血栓形成、反复流产、血小板减少等。它可以单独出现,称为原
发性抗磷脂综合征;或者伴随其他疾病而出现,称为继发性抗磷脂综合征。原发 性APS和继发APS的主要临床特点相似,但后者同时具有原发病的相应表现。本 研究拟通过对确诊的APS病例的临床特点、实验室检查和治疗进行分析总结,以 提高对本病的认识。为了加强对该病的认识,本文对我院近年来收治的12例APS 患者的临床资料进行了回顾性分析。
1.对象与方法
1.1病例资料回顾性分析自2002-2007年在浙江
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