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- 2019-05-14 发布于上海
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中文摘要慢性充血性心力囊■患者外周甲状腺激II水平
中文摘要
慢性充血性心力囊■患者外周甲状腺激II水平
与心囊程度及左童功能的关专51 8 76 8
擅 耍
目的,通过对充血性心力衰竭患者血清三碘甲状腺原 氨酸(T。),反三碘甲状腺原氨酸(r T3)及T。/rTa比值的 测定,来观察以美国纽约心脏病学会(NY姒)分级方案为 标准进行分级的不同心力衰竭患者,T3、rTs及Ta/rT。的变 化:并采用超声心动图测定左室腔舒张末前后径(LVEDD) 及左室射血分数(LVEF),来观察T。、rT:,及TJrT。比值与 之的关系。
方法l选择2002年1月至2003年1月期间住院的心 力衰竭患者48例,(LVEF≤45%),同期住院的心功能正常 对照组lO例(LvEF50%),所有患者均除外急性心肌梗死, 严重快速心律失常,心包疾病,主动脉或肺动脉严重狭窄, 感染性心内膜炎,甲状腺功能疾病,恶性肿瘤及肝、肾功 能不全等疾病,并近期(2周内)末服用影响甲状腺功能 的药物。心功能分级采用NYHA分级,共分四级。I级:体 力活动不受限制,日常活动不引起过度的乏力、呼吸困难、 心悸。II级:体力活动轻度受限,休息时无症状,日常活 动即可引起乏力、呼吸困难、心悸或心绞痛。III级:体力 活动明显受限,休息时无症状,轻于日常的活动,即可引 起上述症状。Ⅳ级:不能从事任何体力活动,休息时也有 充血性心力衰竭症状,任何体力活动后加重。T3、rT3的测 定采用放射免疫法,所有纳入对象于空腹抽取静脉血2ml,
中文摘要离心后分离血浆,应用北京FT一613自动计数“5I放免测量
中文摘要
离心后分离血浆,应用北京FT一613自动计数“5I放免测量 仪,试剂盒由北京生物技术研究所提供。T。的测定应用竞 争机制原理,标准或样品中的T。和加入的”5I—R共同与特 异性抗体产生竞争性免疫反应。”5I—T3与抗体的结合与标 准或样品的T。含量呈一定的函数关系。用免疫分离试剂将 结合部分与游离部分分离后,测定结合部分的放射性强度, 并计算相应结合率。用已知标准T。含量对应相应结合率作 图,即得标准抑制曲线。从标准曲线上查知对应结合率的 待测样品中的T3含量。rL的测定采用竞争放射免疫分析 法,即待测血样中的rT3和”5I—T。与有限量rT。抗体在适 宜条件下进行竞争性相结合反应。一部分”5I-T。与抗体结 合,而另一部分呈游离状态。 I—rT。与抗体结合的比例 决定于待测样品或标准中非标记的rT。含量。抗原一抗体 复合物用免疫分离试剂分离沉淀下来,测沉淀的放射性计 数率。用不同浓度的标准,获得剂量响应曲线。从剂量响 应曲线上查出被测样品中rT。的含量。并且抽血前避免饮 用茶及咖啡等刺激性食物。超声心动图检查采用美国ATL 公司HDl3000心脏超声仪,探头频率2.0—3.OMHZ,予胸骨 旁左室长轴测腱索水平左室腔舒张末前后径和左室射血分 数,均由专人测定。应用SAS8.0版软件分析系统进行统计 学分析。
结果l观察NYHA分级标准所示不同程度心衰患者血清 T=h rT:,浓度比较及T。/rT。比值变化,发现T3在心功能II、 III、Ⅳ及对照组间比较无显著性差异(P=O.25)。rT。各组 间比较有显著性差异(P=0.001)。T。/rT。比值于各组间有 显著性差异(P=0.01)。观察左室腔舒张末前后径,LVEDD
中文摘要≥65ram组、LVEDD65mm组及对照组,发现T。值于各组间
中文摘要
≥65ram组、LVEDD65mm组及对照组,发现T。值于各组间 比较无显著性差异(P=O.75)。TJ rT:。比值于各组间比较 无显著性差异(P=0.07)。rT。于各组间比较有显著性差异 (PO.05),LVEDD≥65mm组分别与LVEDDB5mm组及对照组 比较均有显著性差异(PO.05)。观察左室射血分数LVEF
≥25%组,LVEF25%组及对照组,发现T3于各组间比较无 显著性差异(P=O.36)。TJ rT:。于各组间比较无显著性差 异(P=O.07)。rT。于各组间比较有显著性差异(PO.05), LVEF25%组分别与LVEF≥25%组及对照组比较均有显著性 差异(P0。05)。观察T3、rT3浓度与左室腔舒张末前后径 及左室射血分数的关系,发现T:,与左室腔舒张末前后径及 左室射血分数均无明显相关。rT。与左室腔舒张末前后径呈 正相关(r=o.45 P=O.0003),rT3与左室射血分数呈负相 关(r=-O.42 P=O.001)。
结论。充血性心力衰竭的严重程度和甲状腺激素变化 有~定关系,其中rT。的变化明显,心衰程度越重其数值 越高。并同左室腔舒张末前后径呈正相关,同左室射血分 数呈负相关,rT。能较好地反映左室功能,可以作为判断心 功能
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