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遗传 乒EREDITAS(Beijing之12(3):22-241990
花臭蛙核型、C一带、银带的研究*
徐 宁 魏 刚 李德俊
(贵州省遵义医学院生物学教研室)
花臭蛙 Ranaschmackeri的核型为2n ‘26,NF二52。各号染色体均具着丝粒区C-带,2q,3q,
4p,9q上具居间区C一带、5p末端具端粒区C一带。花臭蛙仅有一对NORs,位于 10q上。另外还对
无指盘臭蛙、绿臭蛙与花臭蛙的染色体进行了比较。
关键词:花臭蛙,核型,C一带,银带
有关无尾两栖类的核型和带型的研究,国 8对是小型染色体 (相对长度小于7多),花臭蛙
外已有不少报道10〔-171,近年来,国内吴政安、李 核型见图版1,10
树深、王子淑和谭安鸣等报道了我国几种无尾 表 1列出了 10个细胞中期染色体的相对
两栖类的核型和带型。一”。但花臭蛙的核型尚 长度和着丝粒指数。根据着丝粒指数,花臭蛙
未见报道。本文应用骨髓细胞染色体制片法制 的染色体可以分为两类: 中部着丝粒染色体
备花臭蛙染色体玻片标本,对所获结果进行了 (m),着丝粒指数为50.0-37.5;亚中部着丝粒
分析和讨论,现报告如下。 染色体 s(m),着丝粒指数为37.5-25.0。根据
染色体的相对长度,可以把全部染色体分为3
材 料 和 方 法 组。各组特征简述如下:
花臭蛙(2少,19),采自贵州省道真县。核 I组:即第 1对染色体,是核型中最长的
型的制片方法与吴政安的基本相同3,【,但秋水 中部着丝粒染色体。
仙素溶液的浓度为 30pg/ml,从蛙体腹部注人 II组:包括第 2-,对染色体。均为大型
腹腔,剂量为 15-301g/克体重。 染色体,其中第3对为亚中部着丝粒染色体,其
C一带的制片方法参照 Sumnerlis],但改动 余为中部着丝粒染色体。测定各毗邻染色体间
如下:经过Ba(OH)2处理后,在0.2mol/L盐 的相对长度平均值差异的可信度,其,值都大
酸中荡洗几下,经蒸馏水冲洗后放人75多乙醇 于to.o1,有极显著差异,均可按相对长度的大小
中10分钟后再用 2XSSC溶液处理。 给予区别。
银带的制片方法参照谭安鸣等 的方法仁,,, III组:包括第 6-13对染色体。为小型
但硝酸银要经过过滤,在银染时要翻转载片,以 染色体,其中第7,9对为亚中部着丝粒染色体,
减少银粒在片子上的沉积,增加制片的清晰度。 其余均为中部着丝粒染色体,第 10对长臂上有
明显的次溢痕。测定各毗邻染色体的相对长度
结 果 平均值差异的可信度,第6,7对间,第9,10对
一()核型
XuNingetal.:AnInvestigationoftheKaryo-
观察了50个骨髓细胞的中期分裂相,结果 type,C-bandandAg-NORsPatternonRanatchma-
c反eri
表明,花臭蛙体细胞染色体数为26,NF=520 *贵州省科学基金资助项目
其中5对是大型染色体,相(对长度大于 9%), 本文于 1989年1月20日收到。
狡1 花奥蛙的核型徽据
相对长度 着丝拉指数
14.02士0.69 44.49士2.06
12.08士0.71 38.81士2.02
11.04土0.31 34.80士5.64
10
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