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- 2019-05-11 发布于上海
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IV
IV
Abstract
6. The application of minocycline did not significantly change the reverse potential of Ih.
Conclusions:
Minocycline could not only decrease the amplitude and current density of Ih, but also change the current activation kinetics through acting on hyperpolarization- activated cyclic nucleotide-gated cation channels (HCN) in SG neurons. These data indicated that the inhibition effect of minocycline on Ih could contribute to its analgesic effect.
Key Words : minocycline; hyperpolarization-activated current; spinal substantia gelatinosa neuron; patch-clamp
目录
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PAGE VI
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第 1 章 引言 1
1.1 慢性疼痛 1
1.1.1 慢性疼痛的机制 1
1.1.2 慢性疼痛治疗现状 3
1.2 米诺环素 4
1.3 脊髓背角胶状质神经元 4
1.4 超极化激活电流 5
第 2 章 材料与方法 7
2.1 实验材料 7
2.1.1 实验动物 7
2.1.2 实验仪器 7
2.1.3 主要药物及试剂 8
2.2 实验溶液配制 9
2.2.1 蔗糖解剖液 9
2.2.2 人工脑脊液 10
2.2.3 电极内液 10
2.2.4 常用试剂配制 11
2.3 脊髓薄片制备 11
2.4 电极制备 12
2.5 电生理记录 12
2.5.1 记录前准备 13
2.5.2 目标神经元全细胞膜片钳记录 13
2.5.3 Ih 记录 14
2.5.4 Ih 激活动力学特性记录 14
2.5.5 Ih 电流-电压曲线及反转电位测定 15
2.5.6 Ih 激活时间常数测定 15
2.5.7 SG 神经元形态学实验 15
2.6 统计学分析 15
第 3 章 结果 17 3.1 大鼠脊髓背角 SG 神经元 Ih 的电生理学特点 17
3.2 大鼠 SG 神经元形态分类及各类神经元 Ih 特性 19
3.3 米诺环素对大鼠 SG 神经元 Ih 具有可逆性抑制作用 19
3.4 米诺环素对大鼠 SG 神经元 Ih 的抑制作用呈剂量依赖性 21
3.5 米诺环素使大鼠 SG 神经元 Ih 激活曲线左移 22
3.6 米诺环素对 SG 神经元 Ih 反转电位无明显影响 23
第 4 章 讨论 25
4.1 大鼠 SG 神经元 Ih 特点 25
4.2 米诺环素镇痛机制研究现状 25
4.3 米诺环素对 SG 神经元 Ih 的影响 26
4.4 研究局限之处及还需解决的问题 27
4.5 小结 27
第 5 章 结论与展望 28
5.1 结论 28
5.2 进一步工作的方向 28
致 谢 29
参考文献 30
攻读学位期间的研究成果 35
综 述 36
中英文
中英文缩略词表
V
VII
中英文缩略词表
缩略词 英文名称 中文名称
SD rat Sprague-Dawley rat SD 大鼠
CNS central nervous system 中枢神经系统
SG substantia gelatinosa 胶状质
DRG dorsal root ganglion 背根神经节
Ih hyperpolarization-activated current 超极化激活电流
HCN hyperpolarization-activated cyclic nucleotide- gated cation channel
超极化激活环核苷 酸门控阳离子通道
sEPSC spontaneous excitatory postsynaptic current 自发性兴奋性突触
后电流
s-ACSF sucrose-artific
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