检验科质量管理制度文件SOP.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
个人收集整理 仅供学习参考 个人收集整理 仅供学习参考 PAGE / NUMPAGES 个人收集整理 仅供学习参考 科室管理文件 文件编号:QP-GL-01-39 第A版 编制:孙长义、秦望森 审核:孙长义 批准:孙长义 生效日期:2006年8月8日 河南省人民医院检验科 河南省人民医院检验科管理文件 科室管理文件编号:QP-GL-00版本:2006-A/0生效日期文件目录 第 1页共 2 页 序号 主题内 容 编 号 页数 检验科管理文件目录 1 文件修订页 QP-GL-01 1 2 文件控制程序 QP-GL-02 5 3 计算机管理程序 QP-GL-03 3 4 抱怨与投诉管理程序 QP-GL-04 2 5 咨询服务管理程序 QP-GL-05 1 6 不符合项识别与控制程序 QP-GL-06 2 7 纠正措施控制程序 QP-GL-07 1 8 预防措施与改进控制程序 QP-GL-08 2 9 内部质量审核控制程序 QP-GL-09 3 10 人员培训及考核管理程序 QP-GL-10 3 11 设施和环境管理程序 QP-GL-11 3 12 仪器设备管理程序 QP-GL-12 3 13 仪器设备操作维护程序 QP-GL-13 1 14 临床检验标本地采集与送检标准操作规程 QP-GL-14 9 15 检验标本管理程序 QP-GL-15 2 16 检验新项目管理程序 QP-GL-16 2 17 检验各专业岗位职责管理程序 QP-GL-17 4 18 急诊检验管理程序 QP-GL-18 2 19 检验科值班管理程序 QP-GL-19 1 20 检验科医德规范管理程序 QP-GL-20 1 21 测量不确定度评定程序 QP-GL-21 4 22 量值溯源管理程序 QP-GL-22 2 23 差错事故登记管理程序 QP-GL-23 1 24 检验结果质量控制程序 QP-GL-24 2 25 室间质量评价管理程序 QP-GL-25 3 26 室内质量控制程序 QP-GL-26 6 27 室间质评和室内质控地失控分析程序 QP-GL-27 4 28 检验报告管理程序 QP-GL-28 2 29 检验试剂与耗材管理程序 QP-GL-29 2 30 实验室生物安全管理程序 QP-GL-30 2 31 实验室安全管理程序 QP-GL-31 2 32 实验室废物处置管理程序 QP-GL-32 2 33 检验科医院感染管理程序 QP-GL-33 1 34 实验室生物安全应急处理预案 QP-GL-34 3 35 实验室消毒技术规范管理程序 QP-GL-35 5 36 实验室生物安全组织 QP-GL-36 1 37 实验室质量管理领导小组 QP-GL-37 1 38 各级检验技术人员职责 QP-GL-38 7 39 检验周期一览表 QP-GL-39 7 河南省人民医院检验科管理文件 科室管理文件编号:QP-GL-01版本:2006-A/0生效日期文件修订页 第 1页共 1 页 修订页 序号 文件编号 页码 需更改地内容 更改内容 批准人 批准日期 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 河南省人民医院检验科管理文件 科室管理文件   编号:QP-GL-02   版本:2006-A/0  生效日期文件控制程序 第 1页 共 5 页 目地:规定文件和资料编制、审批、发布、使用和更改地控制要求,保证质量体系运行地各个活动场所均使用相应文件地有效版本,并处于受控状态,确保质量体系正常运行.资料个人收集整理,勿做商业用途 适用范围:适用于本科室质量体系运行中有关地所有文件和资料,包括相应地外来文件. 职责: 1内部文件地编制、变更与修改权责 文件层次 文件名称 编制和修改 审核人 批准人 管理单位 第一层文件 质量手册 质量管理组 质量主管 科主任 科主任 第二层文件 程序文件 各专业组 质量主管 科主任 科主任 第三层文件 标准操作规程 各专业组 技术负责人 科主任 科主任 第四层文件 记录和表单 各专业组 技术负责人 科主任 各专业组 2 技术负责人组织各专业组负责人不定期对标准操作规程进行有效性跟踪. 3 科主任识别外来文件. 程序 1 文件地编写(起草)、审核、批准 1.1 质量手册由质量主管编写,科主任审核,批准; 1.2 程序文件由各专业组长或指定专人拟制,质量主管审核,科主任批准; 1.3 SOP文件由负责该项工作地专业人员拟制,技术负责人审核,科主任批准; 1.4

文档评论(0)

ipad0c + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档