络合物的化学键理论.DOCVIP

第三章 络合物的化学键理论 络合物的中心原子(或离子)与配体之间的化学键称为配位键(简称配键)。早期的络合物化学键理论有价键理论，后来发展出配位场理论，配位场理论包括两个部分：晶体场理论和络合物的分子轨道理论。 §3-1 价键理论 价键理论认为：中心原子(或离子)与配体之间的化学键可分为电价配键和共价配键，相应的络合物称电价络合物和共价络合物。 = 1 \* GB4 ㈠ 电价配键和电价络合物 带正电的中心离子与带负电或具有偶极矩的配体之间靠静电引力结合，形成电价配键。相应的络合物称为电价络合物。 ? 通常，配位原子的电负性和中心原子相差很大时，容易形成电价配键。含有卤素和氧的配体(如F-、H2O等)常与金属离子形成电价配合物。NH3也可与金属离子形成电价配合物。 ? 在电价络合物中，中心离子的电子层结构和自由离子相同，服从洪特规则，络合物中具有较多自旋平行的电子，是高自旋络合物。 【例】 [FeF6]3- [Fe3+, d1d1d1d1d1]?6F- （中心离子的电子层结构和自由离子相同） [Fe(H2O)6]2+ [Fe2+, d2d1d1d1d1]?6H2O [Ni(NH3)4]2+ [Ni2+, d2d2d2d1d1]?4NH3 = 2 \* GB4 ㈡ 共价配键和共价络合物 中心原子或离子以空的价轨道接受配体的孤对电子，形成共价配键。相应的络合物称为共价络合物。 当中心离子为过渡金属离子时，价轨道为(n-1)d、ns和np轨道。其中(n-1)d被价电子部分占据，ns和np为空轨道。按照杂化轨道理论，部分空的d轨道可以和s、p轨道组成杂化轨道，常见的杂化轨道为d2sp3和dsp2杂化。此外，还有dsp3、d4sp3杂化。s和p轨道还可以组成sp、sp2、sp3等杂化轨道。过渡金属离子杂化轨道类型和配合物几何构型的对应关系如下： 杂化轨道 几何构型 sp 直线形 sp2 正三角形 sp3 正四面体 dsp2 平面正方形 dsp3 三角双锥 d2sp3 正八面体 d4sp3 正十二面体 【例】[Fe(CN)6]3- 八面体构型 【例】[Ni(CN)4]2- 平面正方形构型 ? 在上例中，为空出d轨道参与杂化，d电子被挤入较少的d轨道中自旋配对，自旋平行的电子减少，所以共价络合物为低自旋络合物。 【例】[Co(CN)6]4- 正八面体构型 ? 如上例所示，有时少数d电子会被激发到较高能级的轨道中。位于高能级的电子容易失去，[Co(CN)6]4-具有强还原性，容易失去一个电子变成[Co(CN)6]3-。 = 1 \* GB3 ① 含d4、d5、d6 离子的共价络合物，中心离子采取d2sp3杂化，为八面体几何构型。 = 2 \* GB3 ② 含d7离子的共价络合物，如Co2+，6个d电子重排进入3个d轨道，剩下一个电子激发到高能的5s轨道上去，中心离子采取d2sp3杂化，为八面体几何构型。该络合物不稳定，激发到高能轨道上的电子易失去。 = 3 \* GB3 ③ 含d8离子的共价络合物，中心离子采取dsp2杂化，为平面正方形构型。 = 4 \* GB3 ④ 含d9离子的共价络合物，如Cu2+，一个电子激发到高能的4p轨道上去，中心离子采取dsp2杂化，为平面正方形几何构型。 = 5 \* GB3 ⑤ 含d10离子的共价络合物，d电子不必重排，中心离子采取sp、sp2、sp3杂化等。 = 3 \* GB4 ㈢ 络合物的磁性 如果具有自旋未成对电子，络合物具有顺磁性。 通过测络合物的磁化率，可以算磁矩μ， μB,为玻尔磁子，n为成对电子数 以此为依据，可以判别电子是否发生重排，并推测络合物的几何构型。 = 4 \* GB4 ㈣ 价键理论的缺陷 【问题】实验证实[CuCl4]2-的几何构型为正方形，根据价键理论：d电子在d轨道中重排，并且1个d电子激发到4p轨道中去，Cu2+采用dsp2杂化。 = 1 \* GB3 ① 卤素离子和金属离子形成电价络合物，怎么会使d电子发生重排？ = 2 \* GB3 ② 激发到4p轨道中的d电子容易失去，Cu2+易被氧化？ 络合物的价键理论虽然能说明络合物的磁矩、空间构型和配位数，但也存在许多不足。如 = 1 \* GB3 ① 不能解释过渡金属络合物所表现出来的颜色。 = 2 \* GB3 ② 不能解释络合物的热稳定性与金属离子中d电子数之间的关系。 = 3 \* GB3 ③ 不能解释络合物几何构型的变形。 = 4 \* GB3 ④ 不能解释络合物的电子光谱。 = 5 \* GB3 ⑤ 将络合物截然划分为电价和共价与实验事实不符，电价络合物有时也表现出共价络合物的特征；高自旋态和低自旋态也