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基于琼脂糖膜为载体的抗体芯片工作条件的优化 作者：朱颖，吕林莉，陆祖宏，刘必成  【摘要】 目的：优化以琼脂糖修饰的玻片为载体的抗体微阵列的制备 方法 ，提高微阵列信噪比及检测灵敏度。方法：选取单核细胞趋化蛋白1作为待检的靶蛋白，在琼脂糖膜上首先固定MCP-1捕获抗体，经过洗涤、封闭，然后依次加入标准抗原、生物素标记的检测抗体以及亲和素标记的cy3，分别孵育、洗涤后，激光共聚焦扫描仪扫描获取图像， 分析 各点的荧光强度，根据荧光强度确定捕获抗体的最佳固定时间、温度以及最适宜的洗涤缓冲液。结果：与4、3℃过夜固定相比，捕获抗体室温(2℃左右)过夜固定时，蛋白质在载体上的固定效率和反应活性最高；捕获抗体过夜固定比固定h获得更高的检测灵敏度；另外，通过比较相同pH值不同溶质缓冲液的洗涤效应，的缓冲液PBST可获得更优信号强度。结论：本 研究 优化了以琼脂糖修饰的玻片为载体的蛋白质微阵列的反应条件，提高了微阵列的检测灵敏度。  【关键词】 抗体芯片； 琼脂糖； 玻片； 灵敏度； 洗涤缓冲液； 固定时间； 固定温度  抗体芯片又称抗体微阵列(antibody microarray, ABM)，作为蛋白质芯片的一种，是为满足蛋白组学研究的需要在基因芯片的基础上 发展 起来的生物芯片家族的新成员［1］。芯片上固定的是特异性抗体，可以通过特异性免疫反应捕获待测样品中的抗原，具有高通量、高特异性及平行性分析的优点， 目前 已被 应用 到许多领域［2］。但是蛋白组学本身的复杂性决定了针对蛋白组学的检测技术必然面临很多的挑战，如对检测蛋白的通量、检测动力学范围和检测低限等。由于生物样品尤其是临床标本中与疾病密切相关的蛋白质丰度往往很低，为了实现抗体芯片在生物学研究中的应用，需要对实验流程的每一个步骤进行优化，从而使得灵敏度得到提高。  本研究旨在通过比较抗体芯片构建过程中的基本实验条件，优化以琼脂糖修饰的玻片为载体的抗体微阵列的制备。我们在过去的实验基础上，比较了反应过程中不同洗涤缓冲液，以及捕获抗体固定时间、温度等实验条件对信号强度、信噪比的 影响 。  1 材料与方法  试剂与仪器  单核细胞趋化蛋白1抗体对和标准抗原购自BD-PharMingen公司，链酶亲和素-cy3购自Zymed公司，小牛血清白蛋白(bovine serium albumin，BSA)和琼脂糖购自Sigma公司，Milli-Q超纯水仪购自Millipore公司，其他试剂购自上海试剂厂；点样仪PixSys500 arrayer购自Packard Bioscience公司，激光共聚焦芯片扫描仪Lux-ScanTM-10K(A)及图像分析软件Spot Data 均购自博奥公司。  方法  载体的制备 超纯水配制1%琼脂糖溶液，微波炉煮沸至完全溶解；将ml左右琼脂糖溶液覆盖至预热的清洁玻片上，室温凝固后置3℃烤箱烘干，置室温保存备用。  载体的活化 在下一步点样前，琼脂糖膜玻片置于20 mmol·L-1 NaIO4溶液中室温下活化30 min。接着 mmol·L-1 洗涤min×3次，氮气流吹干后立即点样。  点样 靶标蛋白经点样缓冲液以一定浓度比分别稀释，置点样板孔。按预先设计的阵列用点样仪进行机器点样,如图1所示。点样后玻片置湿盒密封，分别以不同温度、不同时间固定。  每张玻片点10个相同的亚阵列，每个样品均重复4次。自上而下5个样品随实验目的不同有所区别，常用的样品自上而下分别是链酶亲和素-cy3、2个倍比稀释的MCP-1捕获抗体、200 μg·ml-1 BSA、生物素标记的检测抗体。  图1 抗体微阵列点样布局  Fig 1 Schematic layout of antibody microarray  基于微阵列的免疫分析 非特异性结合位点的封闭：2% BSA/PBS，3℃恒温水浴封闭h；PBST洗涤min×3次，氮气吹干；对同一玻片不同亚阵列覆盖适量不同浓度抗原溶液或待测标本，注意避免不同阵列间的液体融合，置密闭湿盒，3℃恒温水浴；PBST洗涤min×4次，氮气吹干；对同一玻片不同亚阵列覆盖适量检测抗体［加量及注意事项同］，置密闭湿盒，3℃恒温水浴反应1 h；PBST洗涤min×5次，氮气吹干；对同一玻片不同亚阵列覆盖适量链酶亲和素-cy3, 置密闭湿盒，3℃恒温水浴反应20 min；PBST洗涤min×6次，氮气吹干。  图像扫描与数据分析 激光共聚焦扫描仪扫描(扫描参数：激光功率80%，光电倍增系数PMT