销后退回药品管理程序.docVIP

吉林省药业有限公司 文件编号：CX—ZG—04 第 PAGE 2 页 共 NUMPAGES 2 页 销后退回药品管理程序 起 草 人 起草日期 年 月 日 审核组长 审核日期 年 月 日 批 准 人 批准日期 年 月 日 执行日期 年 月 日 版 本 号 00 分 发 号 目的 完善销后退回药品的管理，防止差错。 范围 销后退回药品。 责任 验收员、保管员、销售员、质管部部长、业务部部长。 内容 1退回药品的接收 1.1销售员对销后退回的药品根据销售记录进行核实，确认为本企业售出药品后填写“销后退回药品处理审批单”报业务部部长审核。 1.2未接到“销后退回药品处理审批单”，保管员不得擅自接受销后退回药品。 2 退回药品的验收 2.1保管员凭“销后退回药品处理审批单”，将退货药品存放于退货药品区，及时通知验收员验收，并填写“销后退回药品记录”。 2.2 验收员按照《药品验收管理程序》中“销后退回药品的验收”的规定进行验收。 2.3验收后，验收员填写销后退回药品验收记录。同时填写“销后退回药品处理审批单”中的相关栏目，并签名。如有质量问题，填写“不合格药品报告表”报质管部，送药品检验所检验。 2.4验收员将“销后退回药品处理审批单”报质管部部长审批后交给保管员。 3销后退回药品的入库 保管员凭质管部部长审批意见将合格的药品放入合格品区，登记在“合格药品台帐”上。将不合格的药品放入不合格品区，登记在“不合格药品台帐”上。 4 销后退回药品记录保存三年。 附：销后退回药品处理审批单、销后退回药品记录、销后退回药品验收记录。