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第二章 化学反应的方向、速率和限度 §2.1 化学反应的方向和吉布斯自由能变 一 化学反应的自发性 自发过程——在一定条件下不需外界做功， 一经引发就能自动进行的过程。 自发反应，非自发反应 水从高处向低处流动；氢与氧化合 自发性与反应速率不同 二 影响化学反应方向的因素 从理论上确立一个化学反应方向的判据 1 化学反应的焓变 现象1：自然界中自动进行的过程一个共同特点是向能量降低的方向进行----能量最低原理 体系能量越低它越稳定，放热反应ΔrHm 0，298.15K，标准态下自发 如 3Fe(s)+2O2(g)→Fe3O4(s); ΔrHm =-118.4kJ·mol-1 C(s)+O2(g)→CO2(g) ΔrHm=-393.51kJ·mol-1 反例：有些吸热过程也能自发进行，如水的蒸发，NH4Cl、KNO3溶于水（吸热）及CaCO3分解等都是吸热过程。 仅把焓变作为化学反应自发性的普遍判据不全面。 分析：NH4Cl（s）常温下的溶解，CaCO3(s)在850℃下的分解均有体系混乱程度增大的过程发生，及可能还有温度的影响。 2 化学反应的熵变S 熵——描述物质或体系混乱程度（粒子运动）的物理量。 体系自身属性，状态函数 物质（体系）的混乱度越大，熵值越大 规定：0K时，任何纯净的完整晶态物质的熵值为0，即So=0