胶粘剂粘接机理和粘接技术.pptVIP

不能解释极性的α-氰基丙烯酸酯能胶接非极性的PS等现象；也不能解释高分子化合物极性过大，胶接强度反而降低的现象；网状结构的高聚物当分子量超过5000时，胶接力几乎消失等现象也不能解释。 许多胶接体系无法用范氏力解释，而与酸碱配位作用有关。例： 沥青（酸性）+石灰（碱性） 胶接好 沥青（酸性）+花岗岩（酸性） 胶接差 钛酸钡（碱性）+酸性聚合物 性能好 钛酸钡（碱性）+聚碳酸酯（碱性） 性能差 酸碱作用理论 Fowkes ★被胶接材料与胶粘剂按其电子转移方向划分为酸性或碱性物质； ★电子给体或质子受体为碱性物质，反之则为酸性物质； ★胶接体系界面的电子转移时，形成了酸碱配位作用而产生胶接力。 3 扩散理论 链状分子所组成的胶粘剂，涂刷到被胶 接材料的表面，在胶液的作用下表面溶胀或 溶解。由于胶粘剂的分子链或链段的布朗运动， 使分子链或链段从一个相进到另一个相中，二者互 相交织在一起，使它们之间的界面消失，变成一个过 渡区（层），最后在过渡区形成相互穿透的高分 子网络结构，从而得到很高的胶接强度。 溶解度参数相近 扩散 对某些胶接制品的剪切强度不高，而剥离强度很高的成功解释。 网络结构过 渡区的形成 贡献 ★线性高分子的胶接体系 ★轻度交联的高分子胶接体系 可解释同种或结构、性能相近的 高分子化合物的胶接作用。 提高扩散的措施 降低分子量 提高接触时间 提高胶接温度 局限 ★不能解释金属和陶瓷、玻璃等无机物的胶接现象 ★无法解释聚甲基丙烯酸甲酯（Mw=9万，溶解度参数=9.24）和聚苯乙烯（Mw=3万，溶解度参数=9.12）各自以7.5%的溶液共溶于甲苯中，而它们的固相却互不扩散的现象。 4 电子理论（双电层理论 ） 将被胶接材料和固化的胶粘剂层理想化为电容器，即在胶接 接头中存在双电层，胶接力主要来自双电层的静电引力。静 电引力的产生是相1电荷场相2电荷场相互作用的结果。 成功地解释了粘附功与剥离速度有关的实验事实 静电引力（0.04MPa）对胶接强度的贡献可忽略不计 无法解释用炭黑作填料的胶粘剂及导电胶的胶接现象 无法解释由两种以上互溶高聚物构成的胶接体系的胶接现象 不能解释温度、湿度及其它因素对剥离实验结果的影响 缺陷 贡献 ☆当胶接接头以极慢的速度剥离时， 电荷可以从极板部分逸出， 降低了电荷间的引力， 减少了剥离时消耗的功 ☆当快速剥离时， 电荷没有足够的逸出， 粘附功偏高 解释了粘附功与剥离速度有关 克服了吸附理论的不足 5 化学键理论 胶接作用主要是化学键力作用的结果； 胶粘剂与被粘物分子间产生化学反应而 获得高强度的主价键结合，化学键包括 离子键、共价键和金属键，在胶接体系中 主要是前二者。化学键力比分子间力大得多。 发生化学反应，形成化学键 活性基团 偶联剂 表面处理 化学吸附 发生条件 从粘接接头被破坏的情况来分析 胶粘剂与被粘表面间形成的薄弱表面层 对粘接强度影响很大，必须尽可能除去 弱界面层理论 粘接作用与材料、胶粘剂的极性有关 极性材料要用极性胶粘剂粘接 非极性材料要用非极性胶粘剂粘接 极性理论 配位键理论 粘接时，微布朗运动促使胶粘剂分子中带电荷部分（通常是带孤对电子或电子的基团，如—OH、—NH2、—CN、—COOH等）与被粘材料（如金属离子、金属原子、缺电子链节等)带相反电荷部分之间形成配价键（距离小于5×10-10m) 7.2 粘接技术 接头设计 胶粘剂选择 工艺方法 表面处理 胶接强度 7.2.1 粘接接头的设计 粘接接头：被粘接材料通过胶黏剂进行连接的 部位。 粘接接头的结构形式很多。从接头的使用功能、 受力情况出发，有以下几种基本形式。 粘接接头的基本形式 （1）搭接接头（lap joint）： 由两个被粘接部分的叠合， 粘接在一起所形成的接头 (2) 面接接头（surface joint） 两个被粘接物主表面粘接 在一起所形成的接头 (3) 对接接头（butt joint） 被粘接物的两个端面与 被粘接物主表面垂直 (4) 角接接头（angle joint） 两被粘接物的主表面端部 形成一定角度的粘接接头 接头胶层在外力作用时，有四种受力情况。 （a）均匀扯离 （b）剪切 （c）剥离 （d）不均匀扯离 ①拉应力：外力与粘接面垂直，且均匀分布于整个粘接面。 ②剪切力：外力与粘接面平行，且均匀分布于粘接面上。 ③剥离力：外力与粘接面成一定角度，并集中分布在胶 接面的某一线上。 ④劈裂力（不均匀扯离力）：外力配置于整个粘接面，但不 均匀分布在整个粘接面上。应力集中较为严重。 为了分析方便，上述四种应力尚可简化为拉应力和剪 切力两类。拉应力包括均匀扯离（正拉）力，不均匀扯 离（劈裂）力和剥离力。 实践表明，胶接接头的抗剪切及抗拉伸能力强