个体化用药_21世纪用药趋势1.pptVIP

安全用药的意义 iDNA基因检测服务流程 提取样本 样本检测 数据分析 出具报告 健康咨询 DNA样本采集流程 点击播放《样本采集流程》视频 祝愿，在座的每一个人都远离药物不良反应，在生 病的时候花少钱，费时短，办大事，疗效好！ 为自己和家人祈祷祝福 谢 谢！ 放映结束 感谢各位观看！ 让我们共同进步 背景图片：世界地图 背景图片：中国地图 概念 药物对孕妇的影响，不仅孕妇本人可能受到药品不良反应的危害，不少药物还可能通过胎盘进入胎儿体内，损害胎儿的生长发育。 受精后1~2周：药物对胚胎的影响是“全或无”，即要么没有影响，要么有影响导致流产，一般不会导致胎儿畸形。 受精后3~8周（即停经5~10 周）：称为致畸敏感期，是胚胎各器官分化形成时期，极易受药物等外界因素影响而导致胎儿畸形。 孕中晚期：这一时期是胎儿的器官基本分化完成，并继续生长。这段时间药物致畸的可能性大大下降，但是有些药物仍可能影响胎儿的正常发育。 分娩前：孕妇最后1周用药应非凡注重，因为胎儿成为新生婴儿时，体内的代谢系统不完善，还不能迅速而有效地处理和消除药物，药物可能在婴儿体内蓄积并产生药物过量的表现。如痢特灵会抑制新生儿的造血功能、造成黄疸、溶血性贫血等；还有的能使新生儿产生低血糖；甚至有的还会导致胎儿死亡。 图片展示药物不良反应的后果 图片显示 外因通过内因起作用 下面看基因的定义：（读一遍）。那我们对基因是怎么一步步认识的呢？ 从140年前的1865年孟德尔到2001中美英法德日6个国家联合开展人类基因组计划，再到2006年研究人类基因组多态性。我们发现—— 人与人之间的基因序列差异仅为千分之一。然而这千分之一，让布什成了布什，拉登成了拉登，在坐的各位成为独一无二的你。 医学临床中最重要的一个方面就是关系到国计民生的个性化医疗。所以美国总统奥巴马和美国药监局局长都公开支持将个体化医疗让更多美国人使用。仅2010年，美国基因检测人群有近500万人次。 根据我们的首席科学家任博文博士的预测——（读文字）。而我们正在所设计的，就是卡。相信不久就会出来，相信将来越来越多的人会存放着iDNA的智能检测卡，等到去医院的时候随身带着。 我们知其然，也要知其所以然。个体化安全用药的原理到底是什么呢？（读文字） 重点解释 与我们直接相关的好处 LOGO图片和价值观 iDNA是·······（读出来）······。 iDNA的创始人是周慧君博士，是全美340多位获的美国医学遗传协会临床分子遗产学行医执照ABMG的科学家之一。（指着图片）。 我们的首席科学家是任博文博士，同样是ABMG的获得者，还是世界上第一套cDNA芯片的开发研究组成员。 由两位世界上著名的遗传学科学家创办而成的iDNA被国家科技部领导赞扬为“将科技成果转化为社会服务的领先企业”。国内的基因检测如华大基因是世界顶尖的，但99%的研究成果没有转为社会服务。iDNA不仅有技术，还有为社会服务的行动。 我们和中国检验检疫科学研究院、中国疾病预防控制中心两家中字打头的机构，建立了联合实验室。同时，我们的P450代谢基因检测被北京新世纪儿童医院普及推广。 在2009年，我们开展了高血压方面的可转专题，2010年，和科技部联合开展DNA知道儿童安全用药。（指着图片）这个证明是中国疾病预防控制中心和我们联合开展的安全用药和高血压的科研专题。 目前，iDNA个体化安全用药的产品有哪些呢？（读文字） 综上，iDNA的基因检测产品有5大优势：技术领先——采用无创安全的口腔黏膜采集方式、准确性高99.9999%的准确率、解决专业——具有美国临床经验的遗传学专家进行解读、报告快——收到样本后48小时出报告、性价比高。 iDNA服务流程分5步：提取样本——样本检测——数据分析——出具报告——健康咨询。 收到样本后，开始采集样本。简单说就3步，具体看下面2分钟的视频，会对样本有深入的了解。 个体化医疗的未来形势 药物基因检测将成为新生儿接受的一个常规程序, 人们将像知道自己的血型一样，很容易知道自己哪些药物应该谨慎使用。 一个简单化了的个体化医疗的理想是——在不远的将来，病人就医时随身带上一张智能卡，上面除了姓名、性别、年龄、生活史等常规资料外，还存储着与药物代谢和药物效应有关的各种基因型资料。 美国遗传学科学家 任博文教授 国家对个体化用药的支持 2005年7月，国家科技部批准了《中国人口健康基因检测科学社会工程》（2005BA711A008）项目，在全家范围开展基因检测工作，大力改善群众健康状况，基因检测成为一项全民健康工程，也是“健康产业”的先导产品。 2007年6月4日国家卫生部发布《医疗机构临床检测项目目录》公告（文号：卫医发（2007）180号），正式将P450家族代谢酶基因突变