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跟踪检测(五十一)专题研究——溶度积的相关计算及溶解图像
1.25 ℃ CaCO3固体溶于水达饱和时物质的量浓度是9.327×10-5 mol·L-1,则CaCO3在该温度下的Ksp为( )
A.9.3×10-5 B.9.7×10-9
C.7.6×10-17 D.8.7×10-9
解析:选D CaCO3饱和溶液中c(Ca2+)=c(COeq \o\al(2-,3))=9.327×10-5 mol·L-1,Ksp=
c(Ca2+)·c(COeq \o\al(2-,3))=9.327×10-5×9.327×10-5≈8.7×10-9。
2.一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到溶解平衡。已知下表数据:
物质
Fe(OH)2
Cu(OH)2
Fe(OH)3
Ksp/25 ℃
8.0×10-16
2.2×10-20
4.0×10-38
完全沉淀时的pH
≥9.6
≥6.4
3~4
对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法错误的是( )
A.向该溶液中加入少量铁粉不能观察到红色固体析出
B.该溶液中c(SOeq \o\al(2-,4))∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]5∶4
C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH至3~4后过滤,得到纯净的CuSO4溶液
D.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀
解析:选C 用氯水氧化Fe2+,溶液中引入了Cl-,得不到纯净CuSO4溶液,C错误。
3.以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,相关数据如下表,若混合溶液中Ca2+、Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-3 mol·L-1,c(AsOeq \o\al(3-,4))最大是( )
难溶物
Ksp
Ca3(AsO4)2
6.8×10-19
AlAsO4
1.6×10-16
FeAsO4
5.7×10-21
A.5.7×10-18 mol·L-1 B.2.6×10-5 mol·L-1
C.1.6×10-13 mol·L-1 D.5.7×10-24 mol·L-1
解析:选A 若混合溶液中Ca2+、Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-3 mol·L-1,依据Ksp大小可以得到,c3(Ca2+)·c2(AsOeq \o\al(3-,4))=6.8×10-19;c(Al3+)·c(AsOeq \o\al(3-,4))=1.6×10-16;c(Fe3+)·c(AsOeq \o\al(3-,4))
=5.7×10-21;计算得到c(AsOeq \o\al(3-,4))分别约为2.6×10-5 mol·L-1、1.6×10-13 mol·L-1、5.7×
10-18 mol·L-1;所以最大值不能超过5.7×10-18 mol·L-1。
4.已知25 ℃时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。向100 mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入400 mL 0.01 mol·L-1 Na2SO4溶液,下列叙述正确的是( )
A.溶液中析出CaSO4固体沉淀,最终溶液中c(SOeq \o\al(2-,4))比原来的大
B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SOeq \o\al(2-,4))都变小
C.溶液中析出CaSO4固体沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SOeq \o\al(2-,4))都变小
D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SOeq \o\al(2-,4))比原来的大
解析:选D 由图像可知,Ksp(CaSO4)=9.0×10-6,当加入400 mL 0.01 mol·L-1 Na2SO4溶液时,此时c(Ca2+)=eq \f(3.0×10-3 mol·L-1×0.1 L,0.5 L)=6×10-4 mol·L-1,c(SOeq \o\al(2-,4))=eq \f(3.0×10-3 mol·L-1×0.1 L+0.01 mol·L-1×0.4 L,0.5 L)=8.6×10-3 mol·L-1,Qc=5.16×10-6<Ksp(CaSO4),所以溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SOeq \o\al(2-,4))比原来大。
5.(2019·南阳模拟)某温度下,向10 mL 0.1 mol·L-1 CuCl2溶液中滴加0.1 mol·L-1的Na2S溶液,滴加过程中溶液中-lg c(Cu2+)与Na2S溶液体积(V)的关系如图所示,已知:lg 2=0.3,Ksp(ZnS)=3×10-25。
下列有关说法正确的是( )
A.a、b、c三点中,水的电离程度最大的为b点
B.Na2S溶液中,c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=2c(Na+)
C.该温度下Ksp
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