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第 八 章 浓差极化与膜污染 Concentration Polarization Fouling 1. 浓差极化概述 在膜分离过程中，料液中的溶剂在压力驱动下透过膜，溶质被截留，于是在膜与本体溶液界面或临近膜界面区域浓度越来越高。 在浓度梯度作用下，溶质由膜面向本体溶液扩散，形成边界层，使流体阻力与局部渗透压增加，从而导致溶剂通量下降。 当溶剂向膜面流动（对流）时引起溶质现膜面流动速度与浓度梯度使溶质向本体溶液扩散速度达到平衡时，在膜面附近存在一个稳定的浓度梯度区，这一区域称为浓差极化边界层，这一现象称为浓差极化。 在稳定状态下，被脱除（截留）组分浓度分布和易渗透组分的浓度分布情况。 2. 浓差极化的危害 使膜表面溶质浓度增高，引起渗透压的增大，从而减小传质驱动力； 当膜表面溶质浓度达到其饱和浓度时，便会在膜表面形成沉或凝胶层，增加透过阻力； 膜表面沉积层或凝胶层的形成会改变膜的分离特性； 当有机溶质在膜表面达到一定浓度有可能对膜发生溶胀或恶化膜的性能； 严重的浓差极化导致结晶析出，阻塞流道，运行恶化。 概括地说，就是分离效果降低，截留率改变，通量下降。 3. 减少浓差极化的方法 由浓差极化形成原理可知，减小浓差极化边界层厚度，提高溶质传质系数，均可减少浓差极化，提高膜的透液速度。方法如下： 选择合适的膜组件结构； 加入紊流器； 料液横切流向设计； 料液脉冲流动； 螺旋流；