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药物化学复习重点总结 　　第一章绪论　　1、药物定义　　药物----人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。　　2、药物的命名　　按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括：　　通用名--国际非专利药品名称、指在全世界都可通用的名称、INN的作用　　新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出申请并被批准的药物的正式名称。　　不能取得专利及行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称。文献、教材、资料中及药品的说明书中标明的有效成份的名称。　　复方制剂只能用它作为复方组分的使用名称。　　化学名称确定母核,并编号(位次)；其余为取代基或官能团；按规定的顺序注出取代基或官能团的位次：小的基团、原子在前,大的在后。逐次比较、双键为连两个相同原子、参看书p10次序规则表英文化学名—国际通用的名称　　化学名—药物最准确的命名　　商品名----生产厂家利用商品名来保护自己的品牌举例　　???　　对乙酰氨基酚(Paracetamol)N-(4-羟基苯基)乙酰胺儿童百服咛?、日夜百服咛?　　?　　3熟悉：药物化学研究的内容、任务药物化学的研究内容　　发现和设计新药　　合成化学药物　　药物的化学结构特征、理化性质、稳定性药物的药理作用、毒副作用、体内代谢药物的构效关系、药物与靶点的作用　　药物化学的任务　　有效利用现有药物提供理论基础。—临床药物化学为生产化　　学药物　　提供经济　　合理的　　方法和　　工艺。　　－化学制药工艺学　　不断探索开发新药的途径和方法，争取创制更多新药。—新药设计　　第二章中枢神经系统药物　　一、镇静催眠药　　1苯二氮类:　　卓　　母核:一个苯环和一个七元亚胺内酰胺环骈合　　地西泮(Diazepam)　　8　　9　　H　　15　　N　　243　　O　　7　　N　　1　　7　　5　　23　　Cl　　合成P20-21　　理化性质　　性状:白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味微苦。易溶于丙酮、氯仿,溶于乙醇,几乎不溶于水解开环　　NH　　N　　OOH　　NHO　　N　　Cl　　N　　O　　H+　　体内代谢　　N　　Cl　　O　　ONH2　　H2N　　+O　　OH_　　OH(Na)　　HN　　N　　O　　临床用途　　?与中枢的苯二氮　　受体结合　　?产生安定、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥等作用?用于神经官能症　　卓　　N　　1　　7　　5　　O　　23　　Cl　　结构改造及构效关系　　?2、巴比妥类　　?巴比妥酸(环丙二酰脲)　　?5-位双取代:显活性　　巴比妥类药物的构效关系1、5-位双取代才具活性　　5-位双取代基的总碳数为4-8最好,lgP2、　　合适，具良好的镇静催眠作用。碳数超过8，则易导致惊厥。　　3、酰亚胺的氮上可引入甲基，降低酸性和增加脂溶性，起效快。　　若引入两个甲基→惊厥。　　4、C2上的氧以硫置换，脂溶性增加，起　　异戊巴比妥(Amobarbital)　　.效快。　　卓　　O　　HN　　4　　3　　2　　1　　5　　3　　OHN1　　2　　NH命名：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6O　　理化性质性状:　　?白色结晶性粉末，无臭、味苦　　?在乙醚、乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在水中极微溶解弱酸性(互变异构)：　　?内酰胺-内　　酰　　亚　　胺　　醇　　(烯　　醇　　)　　:　　溶　　于　　强　　碱　　?　　在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，得钠盐。　　O　　异戊巴比妥钠理化性质??　　白色颗粒或粉末，无臭、味苦。有引湿性。水溶液显碱性。为注射用药。　　水解性:　　其钠盐的水溶液易水解　　→失活(水解速度受温度及pH值的影响)→注射剂须制成粉针,临用时配制.　　丙二酰脲的特征反应(鉴别反应)：　　Na2CO3+AgNO3白色沉淀　　本品＋吡啶/硫酸铜蓝紫色硫喷妥钠＋吡啶/硫酸铜体内代谢　　?在肝脏代谢　　?5位取代基上氧化、环的水解　　?Amobarbital侧链易氧化→羟基化合物→与葡萄糖醛酸结合→肾脏排泄　　?　　中等时效药物　　临床用途　　?巴比妥类药物作用于网状兴奋系统的突触传递过程，阻断脑干的网状结构上行激活　　?　　系统，使大脑皮层兴奋性下降。　　Amobarbital用于镇静、催眠、抗惊厥。　　?Amobarbital久用成瘾。　　巴比妥类药物为结构非特异性药物作用与其理化性质有关　　1、作用强弱和起效时间→与药物的解离常数及脂水分配系数密切相关--药物通