过氧化氢催化分解实验报告.docxVIP

过氧化氢的催化分解实验报告 　　过氧化氢的催化分解　　一、实验目的：　　1．用静态法测定H2O2分解反应的速度常数和半衰期。　　2．熟悉一级反应特点，了解反应物浓度、温度、催化剂等因素对一级反应速度的影响。　　3．掌握量气技术和体积校正，学会用图解计算法求出一级反应的速度常数。　　二、实验原理：　　1.凡反应速度只与反应物浓度的一次方成正比的反应，称为一级反应，实验证明H2O2的分解反应如下：　　2H2O2→2H2O+O22.若该反应属于一级反应，则其速度方程应是：　　?　　dCH2O2　　dt　　?kCH2O2　　(2)　　式中：CH2O2—时间t时的H2O2浓度；k—反应速度常数。　　3.化学反应速度取决于许多因素，如反应物浓度、搅拌速度、反应压力、温度、催化剂等等。某些催化剂可以明显的加速H2O2的分解，它们有Pt、Ag、MnO2、FeCl3、碘化物。本实验用I-作为催化剂。由于反应在均匀相中进行，故称为均相催化反应。设该反应为一级反应，且按下列式进行：　　H2O2+I-→H2O+IO-　　H2O2+IO-→H2O+O2则因　　d?CH2O2???A?kC·?AI?CH2O2　　及dt　　d?CH2O2???B?kC·?BIO?CH2O2　　dt　　其总反应速度为上两式之和，即：　　?　　dCH2O2　　dt　　??　　A　　??　　dCH2O2　　dt　　??　　B　　?　　dCH2O2　　dt　　??kACI??kBCIO??CH2O2　　则kACI-=kBCIO-　　亦即反应速度应为：　　由于催化剂在反应前后的浓度是不变的，CI-或CIO-就可视为常数，令k=2kACI-=2kBCIO–　　dCH2O2　　??2kACI??CH2O2?2kBCIO?CH2O2　　dt　　最后得：　　?　　dCH2O2　　dt　　?kCH2O2　　(3)　　若反应的速度慢于反应，则整个反应速度决定于反应，因而可假定其速度方程式，即为：　　dCH2O2　　??kACI??CH2O2　　dt　　从而亦可简化为：?　　式表示，H2O2的分解反应为一级反应。　　dCH2O2　　dt　　?kACI??CH2O2　　dt　　尽管k会因CI–而变，但对H2O2分解来说，则仍是一级反应。4.一级反应的积分式为　　lnCH2O2=-kt+lnC0H2O2　　上式中C0H2O2是反应开始时H2O2的浓度　　公式为直线方程，故我们若以lnCH2O2对时间作图而得一直线时，则可验证反应为一级反应。该直线之斜率为-k，截距为lnCH2O2。　　5.由于分解过程中放出的氧气体积与已被分解的H2O2浓度成正比，比例常数为定值，故在相应时间内分解放出氧的体积即可得出时刻t的H202浓度。令Vf表示H2O2全部分解时产生的O2气体体积。Vt表示在t时刻分解所放出的O2气体体积，则显然　　C0H2O2∞VfCH2O2∞代入式，得：　　ln=-kt+lnVf(5)　　Vf可由H2O2的体积及浓度算出。标定CH2O2之方法如下：按其分解反应的化学方程式可知一摩尔H2O2放出1/2摩尔O2，在酸性溶液中以高锰酸钾标准溶　　?　　dCH2O2　　?kCH2O2　　(3)　　液滴定H2O2,求出CH2O2，就可由下式算出Vf：　　CKMnO4?VKMnO45　　C??H2O2　　VH2O22　　CHO?VH2O2RT　　(7)Vf?22?　　2PO2　　PO2—氧分压即大气压减去实验温度下水的饱和蒸汽压。T—即量气管的温度Vf亦可采用下面两种方法来求得：　　外推法：以1/t为横坐标，对Vt作图，将直线外推至1/t=0，其截距即Vf。加热法：在测定若干个Vt数据后，将H2O2加热至50—60℃约15分钟，可认为H2O2已基本分解完毕，待溶液冷却到实验温度时读出量气管读数即为Vf，同学们可自择二者之一，与滴定结果作对照。　　6.当CH2O2=1/2C0H2O2时，t可用t1/2表示，称为反应半衰期，代入式得　　(8)?　　kk　　上式表示：当温度一定时，一级反应的半衰期与反应速度常数成反比,与反应初浓度无关。　　t1/2?　　三、仪器和药品：　　1.仪器：H2O2分解速率测定装置；滴定管；秒表；移液管；锥形瓶。2.药品：H2O2溶液；KI溶液；H2SO4溶液KMnO4标准溶液。四、实验步骤：　　1.在图20-1所示装置中，将水准球内加水，使水位与量气管满刻度处齐平。。与此同时调节恒温槽温度。2.调节恒温槽温度：在1000ml烧杯中加入250ml水，水温控制在25℃左右并使在实验中能够基本恒定。烧杯放在搅拌器