人教版化学选修5有机物的命名.pptVIP

有机物的命名 常见的烃基 烃基——烃分子失去一个或几个氢原子后余下的原子团 —CH3 甲基 —CH2— 亚甲基 —CH2CH3 —C2H5 乙基 —CH2CH2CH3 正丙基 —CHCH3 异丙基 习惯命名法 (a).碳原子数在十个以下，用天干来命名： 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名 例如：C17H36 十七烷 系统命名法 1、找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷” 2、找出支链，并确定位置。 从离支链最近的一端开始编号 支链名 “位置-数目名称” 一、判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 练习 写出下列各化合物的结构简式： 1. 3，3-二乙基戊烷 2. 3，4-二甲基-4-乙基庚烷 练习 某烯烃与氢气加成后得到2.2－二甲基戊烷，烯烃的名称是 （ ） Ａ.2.2－二甲基－3－戊烯 Ｂ.2.2－二甲基－4－戊烯 Ｃ.4.4－二甲基－2－戊烯 Ｄ.2.2－二甲基－2－戊烯 练习 * * CH3 不可以简写为—C3H7 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主链的方法： 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 2、按照“位置编号—数目名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4，4—二甲基 定支链的方法 3、当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； 主、支链合并的原则 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 4–甲基–3 –乙基庚烷 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 3,4,4—三甲基庚烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 练习： CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 2，4–二乙基戊烷 CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 3–甲基– 4–乙基己烷 2,5–二甲基–3 –乙基己烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 3,5–二甲基–3–乙基庚烷 练习 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 CH3—CH2—CH2—C—CH—CH2—CH3 H3C CH3 CH2—CH3 1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 烯烃和炔烃的命名 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 烯烃和炔烃的命名 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 2，4-二甲基-2-己烯 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH—CH3 CH3 CH3 烯烃和炔烃的命名 CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3，5-二甲基 例： 己二烯 -1，4- CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 2，4-二甲基 己二烯 -2，4- HC C—CH2—CH—CH3 CH3 2 3 4 1 5 4-甲基-1-戊炔 小结: 烯烃或炔烃的名称组成: 支链位置和名称-----双键(或三键)位置-----母体名称 *