22医疗器械员工培训记录表.pdf

制订 审核 批准 培训计划 日期： 培训 部门 分类 培训内容 实施时间 招集 部门 1 入店须知 ○ 所 新工培训 管理 2 医疗器械法规汇编 ○ 有 3 岗位职责 ○ 新员工进入公司前 5 天 部 质量培训 4 经营品种质量管理培训 质检 ○ 门 5 管理文件汇编 ○ 1 相关的医疗器械法规 ○ 质 检 职能培训 每年 3 月份 质检 2 经营品种检验、 质量管理培 ○ 部 训 3 养护方式、方法 ○ 1 医疗器械法规 ○ 销 每年参加学术会议（视 全国性学术会议安排 销售 2 经营品种管理、使用培训 ○ 售 职能培训 定），每位业务员每年 必须参加 2 次以上培训。 3 产品临床应用讲座 ○ 部 （全国性的医学学术会议） 视药监局安排时间定 质检 1 质检员的专业培训 ○ 其他培训 视财税局安排时间定 管理 2 会计的专业技术培训 ○ _____________ 年度培训记录表 部门 人员 培训日期 内容概要 备 注