麻醉药品跟精神药品的管理资料文档.pptVIP

麻醉药品精神药品 De 管理 麻醉药品？ 精神药品？ 都是些什么？ 1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 1988年颁布的《精神药品管理办法》 规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 麻醉药麻醉药品 麻醉药品精神药品 de 双重性质 §医疗实践中不可替代的作用 §身体或精神信赖性 §社会问题 药物滥用 目前全球吸毒人数已超过2亿，每年有10万人因吸毒死亡、1000万人因吸毒丧失劳动能力。 毒品贩运已涉及全球170多个国家和地区，130多个国家和地区存在毒品消费问题，全球每年毒品交易额达8000亿至10000亿美元。 药物滥用现状 主要滥用药物获取途径图 麻醉药品精神药品 de国际管制 ◆限制这类药品的可获得性； ◆需要有医生的处方才能拿到药； ◆对其包装和广告宣传应加以控制； ◆建立监督和颁发许可证制度； ◆对它们的合理医疗和科研应用应该建立估量和统计制度； ◆限制它们的贸易； ◆各国应向联合国的药品管制机构报送有关资料； 要求加强国家管理，向非法贩卖毒品斗争，采取有效措施减少药物滥用。 我国麻醉药品精神药品 de 管制 2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》 1987年《麻醉药品管理办法》 1978年《麻醉药品管理条例》 1950年《管理麻醉药品暂行条例》 1988年《精神药品管理办法》 1985 年《精神药品管理条例》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 共九章八十九条 第一章　总　则 第二章　种植、实验研究和生产 第三章　经　营 第四章　使　用 第五章　储　存 第六章　运　输 第七章　审批程序和监督管理 第八章　法律责任 第九章　附　则 种植 药监部门 卫生部门 实验研究、生产 经营 使用 储存 运输 公安部门 农业部门 铁路部门 邮政部门 一 、管理体制----国内管理机构 含义和品种范围 种植、实验研究和生产管理 经营管理 使用管理 tips 印鉴卡 即购买凭证，有效期三年 处方 麻，精一 淡红色；精二，白色 使用麻醉药品非注射剂和精一药品的患者每4个月复诊或随诊一次 院外使用需有证明（二级以上医院诊断证明，身份证） 配制制剂仅在本院使用 储存和运输 储存 专用账册（保存自有效期结束5年） 专库，专柜，双人双锁 防火，防盗，监控，报警 运输 安全原则 采 购 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条　全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十六条　医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 验 收 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第十条 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 第十一条 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 储 存 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。 门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜。 药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 使 用 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。 单张处方的最大用量 分类 剂型 一般患者 癌痛、慢性中、重度非癌痛患者 麻醉药品、第一类精神药品 注射剂 一次用量 不得超过3日用量 其他剂型 不得超过3日