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2018年药学专业知识一测试题Ⅱ 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 答案：D 药物的主要代谢部位是肝脏。 单选题 2、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是 A肠溶片 B分散片 C泡腾片 D舌下片 E缓释片 答案：B 普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。 单选题 3、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 A10分钟 B20分钟 C30分钟 D40分钟 E60分钟 答案：C 薄膜衣片崩解时限为30min。 单选题 4、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应 A分散片 B颗粒剂 C咀嚼片 D舌下片 E胶囊剂 答案：D 口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用，口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用，也可避开肝脏的首过效应。局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂，全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。 单选题 5、关于纯化水的说法，错误的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案：C 注射液中常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。 单选题 6、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案：A 常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠（EDTAmiddot;2Na）最为常用。 单选题 7、下列结构对应雷尼替丁的是 A组胺H1受体拮抗剂 B组胺H2受体拮抗剂 C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂 E磷酸二酯酶抑制剂 答案：C 奥美拉唑为质子泵抑制剂，本类药物还有兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。 单选题 8、研磨易发生爆炸 ApH值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应 答案：C 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。 单选题 9、一般毒性最小的表面活性剂是 A肥皂类阴离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子表面活性剂 E硫酸化物阴离子表面活性剂 答案：D 表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂gt;阴离子表面活性剂gt;非离子表面活性剂。 单选题 10、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案：B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 11、药物配伍使用的目的是 A吸附 B盐析 C增溶 D变色 E潮解 答案：D 吸附、盐析、增溶、潮解、分层等属于物理配伍变化。变色属于化学变化。 单选题 12、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A无菌 B无热原 C无可见异物 D无不溶性微粒 E无色 答案：E 注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。 单选题 13、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的 A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变 答案：E 同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。同源脱敏往往是由于受体蛋白磷酸化、受体结构破坏、受体定位改变及受体合成减少等所致。 单选题 14、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 答案：B 乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。 单选题 15、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为 A20L B4ml C30L D4L E15L 答案：D 表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。 单选题 16、在非水碱量法中，常用的溶剂为 A硝酸 B高氯酸 C盐酸 D冰醋酸 E氨试液 答案：D 非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含