广州医科大学徐恩教授课题组诚聘博士后课题组简介徐恩教授徐恩.DOC

广州医科大学徐恩教授课题组诚聘博士后 课题组简介 徐恩教授 徐恩,广州医科大学神经科学研究所副所长，广州医科大学附属二院二级教授，主任医师，博士生导师。现任中华医学会神经病学分会脑血管病学组委员，中国医师协会神经内科医师分会委员及脑血管病专业委员会委员，广东省医学会神经病学分会常委和脑血管病学组副组长，广东省卒中学会常务理事，广州医学会神经病分会副主任委员，广州市医学重点人才。已培养博士后、博士和硕士研究生50多名。在心脑血管病的综合防治中成绩突出，曾获广东省科技进步奖一项。荣获广州市优秀教师称号。作为主要负责人承担并完成了20多项包括国家自然基金面上项目在内的国家、省部级的科研课题及国际合作研究课题。在国内外重要期刊发表论文160多篇，其中有30多篇论文被SCI收录。?担任国内外多个学术期刊编委或审稿人及国家自然基金的函评/会评专家。 研究团队主要成员： 詹丽璇博士； 左夏林博士后 孙卫文高级实验师； 研究介绍： 本课题组依托广州医科大学神经科学研究所和省部共建教育部重点实验室，多年来一直从事缺血性脑血管病发生发展及有效干预的基础与临床研究。在国家自然基金及省部级基金等多个项目的支持下，课题组针对急性脑缺血防治中亟待解决的重大临床问题，开展一系列的基础和临床研究，并取得了以下创新性成果: = 1 \* GB3 ①建立短暂全脑缺血的低氧处理模型，更新了人们对急性脑缺血防治的观念，该研究对防治卒中具有很好的临床应用前景。 = 2 \* GB3 ②深入探讨短暂全脑缺血的低氧处理诱导脑缺血耐受的分子机制：于2010年在《J Neurochem》上首先报道了成年Wistar雄性大鼠短暂全脑缺血10 min 前1-4 d 内进行低氧预处理（8%O2+92%N2）30-120 min可使后续发生的tGCI后海马CA1区神经元死亡减少。缺血前1 d 给予30 min 的低氧预处理所产生的神经保护作用最显著。提出低氧预处理通过Akt/FoxOs信号通路、 抑制MEK/ERK信号通路和上调Na+/K+-ATPase活性，减轻大鼠tGCI后海马CA1区神经元的凋亡，并通过激活Rab7促进自噬成熟，发挥神经保护作用的机制；我们还建立了大鼠tGCI低氧后处理的创新模型、确立了最佳的低氧后处理条件，提出低氧后处理通过激活Akt/FoxO、 p38 MAPK/MSK1、HIF-1α/VEGF，抑制MEK/ERK信号通路和对Hsp27的翻译后调节，从而对大鼠tGCI起神经保护作用的理论。这些研究对研发相应的临床处理措施及方法，减轻脑缺血再灌注损伤，改善缺血性卒中患者的存活及长期预后，将会提供更充分的科学依据。 = 3 \* GB3 ③探讨了大脑皮层梗死后远隔部位如丘脑和黑质等损害的发生机制，对研究采取相应的干预措施，减轻脑卒中患者的神经损伤，具有重要的科学意义及潜在的临床应用价值。 = 4 \* GB3 ④探讨动脉粥样硬化性脑梗死的分子遗传学机制，对早期发现动脉硬化性脑梗死的高危人群具有重要意义。 代表性论著：?* : Corresponding author? 1. Zhan L, Liu L, Li K, Wu B , Liu D, Liang D, Wen H, Wang Y, Sun W, Liao W, Xu E*. Neuroprotection?of?hypoxic?postconditioning?against?global?cerebral ischemia?through?influencing?posttranslational?regulations?of?heat shock protein 27?in?adult?rats. \o Brain pathology (Zurich, Switzerland). Brain Pathol. 2017, 27(6):822-838. 2. Zhan L, Chen S, Li K, Liang D, Zhu X, Liu L, Lu Z, Sun W, Xu E*. Autophagosome?maturation?mediated?by?Rab7?contributes?to?neuroprotection?of?hypoxic?preconditioning?against?global?cerebral ischemia?in?rats. \o Cell death disease. Cell Death Dis. 2017, 20; 8(7): e2949. 3. Zuo X, Hou Q, Jin J, Zhan L, Li X, Sun W, Lin K, Xu E* . Inhibition of Cathepsi