次要键结的键结力主要源自原子或分子间的偶极.pptVIP

2.7 次要鍵結或凡得瓦爾鍵結 次要（secondary）、凡得瓦爾（van der Waals）或物理鍵（bond）與主要或化學鍵比較起來是軟弱的。 次要鍵結的鍵結力主要源自原子或分子間的偶極（dipoles）。 P.32 變動感應偶極鍵 Fluctuating Induced Dipole Bonds 原子中所有電子相對於帶正電原子核之整體分布是均勻而對稱者，可能會自發性或受感應而產生偶極。（如圖 2.13a ） 所有的原子都經歷著持續不斷的震動，這會使某些原子或分子產生極為短暫或瞬間的電荷分布不均勻，因而產生小偶極，如圖 （2.13b）。 P.33 圖 2.13 圖 2.13 (a) 電性對稱之原子與 (b) 受感應原子偶極的圖示描述。 P.33 偶極分子－感應偶極鍵 Polar Molecule- Induced Dipole Bonds 在某些分子中，由於其正、負電荷區域的不對稱分布而形成永久偶極矩，這種分子稱為偶極分子（polar molecules）。 永久偶極鍵 Permanent Dipole Bonds 每一個 H－F、H－O 或 H－N 鍵結，氫原子的唯一電子與其他原子共用，鍵結的氫原子端相當於一個裸露的正電性質子，缺乏電子屏障。 P.33 圖 2.15 顯示上述分子的高度正電荷端，會與鄰近分子的負電荷端產生很強的吸引力。 氫鍵的能量通常比其他形式次要鍵結的能量還大，其數值可高達 51 kJ/mol（0.52 eV/分子）。 如表 2.3 中所示。氟化氫和水的分子量雖然都不大，但其熔點與沸點溫度卻都異常的高，這都歸因於氫鍵的影響。 P.34 圖 2.15 P.34 圖 2.15 　氟化氫（HF）中氫鍵結的圖示描述。 2.8 分子 許多一般的分子皆由一群原子以強而有力的共價鍵鍵結合在一起。 許多現代的高分子乃由極大的分子所組成之分子材料，並以固態存在，這些材料的某些性質都強烈地受到凡得瓦爾鍵及氫鍵等次要鍵結存在的影響。 P.34 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 歐亞書局 材料科學與工程 歐亞書局 2.1 緒論 2.2 基本概念　 2.3 原子中的電子　 2.4 週期表　 第 2 章 原子結構與固體中的鍵結 P.15 2.5 鍵結力與鍵結能 2.6 原子間的主要鍵結　 2.7 次要鍵結或凡得瓦爾鍵結　 2.8 分子　 學習目標 舉出內文所提及的兩種原子模型，並指出兩者間不同之處。 描述與電子能階有關之重要的量子力學原理。 (a) 概略描繪兩原子或離子間之吸引、排斥及淨位能與原子間距離的關係圖。(b) 在圖上標示出平衡距離與鍵結能。 (a) 簡短描述離子鍵、共價鍵、金屬鍵、氫鍵及凡得瓦爾鍵。(b) 說明哪些材料可以分別表現上述的某一種鍵結型態。 P.16 2.1 緒論 固態材料的某些重要性質，經常取決於其原子之幾何排列方式及原子或分子間之交互作用。 複習原子結構、電子組態、週期表以及將原子聚集在一起形成固體的各式主要鍵結與次要鍵結等。 P.16 c02cof01 c02cof01 2.2 基本概念 質子和電子都帶有 1.60 × 10－19 庫侖的電荷量，其中電子帶負電，質子帶正電；中子則呈電中性，亦即不帶電。 每一個化學元素都可以用其原子核中的質子數目，亦即原子序（atomic number，Z）來描述。 任何一個特定原子的原子質量（atomic mass，A）可由其原子核內質子和中子的質量總和來表示。 P.16 2.3 原子中的電子 原子模型 Atomic Models 近代物理學，即量子力學（quantum mechanics）。 最早發展的量子力學為波爾原子模型（Bohr atomic model）（圖2.1） 不同電子能階均具有特定的能量，且這些能階呈不連續狀態。圖2.2 所示為波爾氫原子模型的能階。 波動力學模型（wave-mechanical model）中，提出原子內的電子同時具有波與質點兩種特性之觀點。 圖2.3 比較了氫原子的波爾模型與波動力學模型之電子分布情形。 P.17 圖2-1 圖 2.1　波爾原子的圖示描述。 P.18 圖2-2 圖 2.2　(a) 波爾氫原子中最初的三個電子能階狀態。 (b) 波動力學氫原子中最初三層的電子能階狀態。 P.18 圖2-3 圖 2.3　以電子分布來比較(a) 波爾及 (b) 波動力學原子模型。 P.19 量子數 Quantum Numbers 多電子原子中每個電子的運動特性，乃是以四個量子數（quantum number）定義之，其中包含表示電子軌域大小的主量子數（principal quantum number）n、表示軌