第三类医疗器械经营许可核发审批课件.pptVIP

十、办理基本流程 第一步：申请人向市场服务处提出办理第三类医疗器械经营许可核发申请，在窗口提交书面申请材料或登入“石家庄市行政审批局”官网（）进行网上申报。 第二步：市场服务处在5个工作日内复核申请人提交材料。符合法定要件的，向申请人出具“行政许可受理通知书”；不符合要求或材料不齐全的出具“不予行政许可决定书”，并一次性告知申请人需要补正和完善的材料，待补正齐全后重新提出申请。 第三步：对于需要现场踏勘的申请事项，市场服务处组织现场踏勘。 第四步：现场检查合格后，做出“准予行政许可决定书”。 LOGO 石家庄市行政审批局 LOGO LOGO LOGO LOGO LOGO LOGO LOGO LOGO LOGO ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, 第三类医疗器械经营许可核发审批 石家庄市行政审批局 市场服务处 2018年4月 一.适用范围 二.事项审查类型 三.审批依据 四.受理机构 五.决定机构 六.数量限制 七.申请条件 八.禁止性要求 九.申请材料目录 十.办理基本流程 十一.办理时限 十二.审批收费依据及标准 十三.审批结果 十四.结果送达 十五.咨询途径 十六.流程图 一、适用范围 石家庄市行政区域内第三类医疗器械经营主体 二、事项审查类型 前审后批 三、审批依据 1、《中华人民共和国行政许可法》（中华人民