医学药学缩写.docVIP

A：体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Aa：在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μmo1)（药动学）。Ae：尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。Ael(m)：已消除的代谢物的量(mg或μmo1)（药动学）。AesS：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。Ae∞：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。A(m)：体内代谢物的量(mg或μmo1)（药动学）。Amin：达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，max：：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，min：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，t：在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ARE：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg或μmo1)（药动学）。ASSμ：在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ASS，AU：稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ASS，max：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Ass，min：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Ass，t：在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。AUC：血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。(mg?h/L或μmo1/L?h)（药动学）。AUCb：全血药物浓度一时问曲线…f===I面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUC(m)：血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUCSS：稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUMC：一阶矩一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。C：在t时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Ca：在吸收部位液体中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CA：动脉血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cb：血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cbd：血浆中的结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CD：离开透析器时透析液药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cinf：恒速滴注浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CL：代谢抑制剂浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CL：血浆药物总清除率(L／h)‘．（药动学）。CLb：全血药物总清除率(L／h)．（药动学）。CLbD：血液药物透析清除率(L／h)（药动学）。CLb，H：血液药物肝清除率(L／h)（药动学）。CLcr：肌酐肾清除率(L／h)（药动学）。CLD：血浆药物透析清除率(L／h)（药动学）。CLf：药物通过生成代谢物的清除率(L／h)（药动学）。CLH：皿浆药物肝清除率(L／h)（药动学）。CLint：器官对药物的固有清除率-(L／h)．（药动学）。CL(m)：代谢物的总清除率(L／h)（药动学）。CLpD：血浆药物腹膜透析清除率(I．。／h)（药动学）。CLR：药物肾消除率(L／h)（药动学）。Clu：末结合药物消除率(L／h)（药动学）。C(m)：血浆代谢物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cmax：一次给药后的最大血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。C(m)ss：持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cmin：一次给药后的最小血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cn：在第n次给药间隔期问任何t时的血药浓度（药动学）。CN，max：：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CN，min：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最小血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cpc：腹腔中药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Css：在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)、（药动学）。C0：静脉注射后瞬时的血药浓度（药动学）。(C1)max：反复用药后第1次用药中最大血药浓度（药动学）。(C1)min：反复用药后第l次用药中最小血药浓度（药动学）。C∞：反