医用基础化学课程-第十二章节 滴定分析法文档.ppt

第十二章 滴定分析法 教 学 要 求 第一节 滴 定 分 析 概 述 二、滴定分析的一般过程 第二节 分析结果的误差和有效数字 二、误差的表示方法 （二）偏差与精密度 三、提高分析结果准确度的方法 四、有效数字和运算规则 （二）有效数字修约与运算规则 运算规则 第三节 酸碱滴定法 讨 论： 二、滴定曲线和指示剂的选择 （一）强酸与强碱的滴定 讨 论： 突跃范围大小与溶液浓度的关系 讨 论 （二）一元弱酸（碱）的滴定 讨 论 滴定突跃范围的大小与弱酸的Ka和浓度有关 一元弱碱的滴定 讨 论 （三）多元碱与多元酸的滴定 0.1000mol·L-1 HCl 溶液滴定0.05000mol·L-1 Na2CO3 溶液 三、酸碱标准溶液的配制与标定 （一）盐酸溶液的配制与标定 (二) 氢氧化钠溶液的配制与标定 四、酸碱滴定法的应用 小 结 (1) 滴定曲线的形状与强碱滴定一元弱酸的形状相反 (2) 计量点pH为5.28，溶液呈弱酸性 (3) 滴定突跃pH为4.3~6.3，在酸性范围内。 选择在酸性范围内变色的指示剂 (4) 突跃范围的大小与弱碱的Kb及浓度有关 Kb c(B)≥10-8时可被准确滴定 多元碱和多元酸的滴定是分步进行的 Kb1 = 2.14×10-4 Kb2 = 2.24×10-8 多元碱能否用强酸直接滴定的条件： (1) 根据Kbc≥10-8的原则，判断各步反应能否进行滴定 (2) 从多元碱相邻Kb的比值(即Kb1 / Kb2)是否大于104，判断能否进行分步滴定 一级标准物质：试剂稳定且纯度高，可用于直接配制准确浓度的物质 具备条件： 1. 物质的组成应与它的化学式完全符合 2. 物质纯度高（≥99.9%） 3. 物质性质稳定 4. 物质按化学计量关系进行反应，没有副反应发生 5. 物质最好有较大的摩尔质量，以减小称量误差 Na2B4O7 ＋ 2HCl ＋ 5H2O ＝ 4H3BO3 ＋ 2NaCl 计量点时 pH＝5.1，以甲基红为指示剂 KHC8H4O4 ＋ NaOH ＝ KNaC8H4O4 ＋ H2O 计量点时 pH＝9.1，以酚酞为指示剂 * 第一节 滴定分析概述 第二节 分析结果的误差和有效数字 第三节 酸碱滴定法 第四节 氧化还原滴定法 第五节 配位滴定 熟悉滴定分析法的基本概念和术语、滴定反应的条件 掌握分析结果的误差与偏差的概念、准确度与精确度的意义、有效数字及其运算规则 掌握酸碱滴定中指示剂及其选择原则、各类酸碱滴定的特点和滴定条件 熟悉一级标准物质的概念、酸碱标准溶液的配制与标定、酸碱滴定法的应用 一、滴定分析的概念与术语 滴定分析法 标准溶液 试样 滴定 化学计量点（计量点） 滴定终点 滴定误差 标准溶液的配制、标准溶液的标定、分析组分含量 三、滴定分析反应的条件和滴定方式 条件： 反应必须定量 反应必须迅速完成 无副反应，无干扰反应 有确定滴定终点的方法 常见滴定方式：直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法 一、误差的产生和分类 （一）系统误差 分析时某些固定原因造成的，又称可测误差 特点： 在同一条件下重复出现，具有单向性，大小、正负可测，可以加以校正 产生原因： 方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差 误差：测定值与真实值之间的差值 （二）随机误差 由一些难以预料的偶然外因引起的，又称偶然误差 特点： 大小、正负难以控制 大误差出现概率小，小误差出现概率大 绝对值相同的正负随机误差出现的概率大体相同 不能通过校正的方法减小或消除 增加平行测定次数可减小随机误差 （三）过失误差 由于分析人员粗心大意或不按操作规程操作而造成 这类明显错误的测定数据应坚决舍弃去 （一）误差与准确度 准确度：测定值（X）与真实值（T）接近的程度 分析结果准确度的高低用误差来表示 绝对误差（E）：测定值与真实值之差 E = X － T 相对误差（RE）：绝对误差在真实值中所占比例 有正有负，常用来表示分析结果的准确程度 相对误差比绝对误差更合理地反映了分析结果的准确度 精密度：几次平行测定结果相互符合的程度 分析结果精密度的高低用偏差来表示 绝对偏差(d)：某次测定值与多次测定值的算术 平均值的差值 绝对平均偏差( ):每次测定的绝对偏差的绝对