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急性毒性实验 急性LD50实验方案要求： 1.给药途径与临床拟用途径一致。 2.一次性给药，小鼠经口容量40 ml/kg，一般采用10～20 ml/kg。 3.有效组别4组。相邻组的给药量比值一致。 4.各组给药容量一致。 5.最大剂量组动物死亡率接近100%， 最小剂量组动物死亡率接近0%。 1.LD50实验设计 目的：学习LD50 测定方案设计 材料：乌头水提液（浓度： g/ml)、注射器、灌胃器。 动物：昆明种小鼠18－22g,雌雄各半。 方法： 取小鼠称重，先用1只按0.1－0.2 ml/10g 灌胃给予乌头水提液（ g/ml),观察动物反应。 如动物死亡，将溶液稀释一定倍数后，灌胃给予乌头水提液取稀释液，再观察动物的反应。 如动物不死，可减少稀释倍数，灌胃给予稀释倍数较低的乌头水提取液；如动物死亡，可增加稀释倍数，灌胃给予稀释倍数较高的乌头水提取液。再观察动物的反应。 按上述方法，探索出可致小鼠大多死亡的最小剂量及大多小鼠不致死亡的最大剂量。 动物标记 性别 体重（g） 药物浓度（g/ml） 给药容量（ml/10g） 动物反应 备注 结果 结论 可致小鼠大多死亡的最小剂量是（ ） 大多小鼠不致死亡的剂量是（ ） 正式LD50实验方案： 根据本次预实验结果，制定相应的正式实验方案，请详细描述。 分组及剂量比值参考表 剂量比值 （最高/最低） 组间