第八章光形态建成.pptVIP

【重、难点提示】2学时讲授 光受体的种类及特性 光敏色素的化学性质、光化学转换、生理作用及机制 光形态建成—依赖光控制植物细胞的分化、结构、功能的改变，最终影响组织和器官的形态建成的现象。 一 光敏色素的发现 1938年，Hamner和Bonner发现 1952年，U.S.A农业部马里兰洲Beltssville(贝茨维尔）农业研究中心Borthwick和Hendricks利用光谱仪研究莴苣种子发芽 1959年，Butler 研究黄化玉米幼苗吸收光谱 1960年，分离、命名光敏色素Phytochrome 二 光敏色素定位、含量 定位：存在核、细胞质中，与膜结合 含量：黄花苗中蛋白质丰富的分生组织含量高 光敏色素的分布特点 1）黄化幼苗的光敏色素含量比绿色组织高； 2）蛋白质丰富的分生组织中含光敏色素较高； 3）在细胞中，光敏色素主要分布在膜系统、细胞质和细胞核中。 光 敏 色 素 种 类 在高等植物体中至少有两种类型： 类型Ⅰ光敏色素（PhyⅠ）：也称黄化组织光敏色素或光不稳定光敏色素 类型Ⅱ光敏色素（PhyⅡ）：也称绿色组织光敏色素或光稳定光敏色素。 （一） 光敏色素的性质： 溶于水的色蛋白，是二个亚基组成的二聚体 每个亚基组成：生色团、脱辅基蛋白 两种类型： 红光吸收型Pr：生理钝化型， 远红光吸收型Pfr：是生理活性型， Pr型和Pfr型可相互转变 合成 红光(660nm) [X] 前体 Pr Pfr 〔Pfr?X〕 生理效应 远红光(730nm) 暗转换 酶降解破坏 三种光敏色素反应类型的比较 不可逆，包括基因表达、蛋白质合成，以小时或天计，如红光促进莴苣种子萌发、诱导幼苗去黄化反应。 光敏素调节基因表达的信号转导途径和组分见P214 一、 蓝光反应： 植物通过受体吸收蓝光和近紫外光，引起各种蓝光反应。已知的蓝光受体有隐花色素和向光素，它们的生色团都是黄素蛋白，调节不同的蓝光反应。 高等植物典型的蓝光反应有向光反应、抑制茎伸长、促进花色素苷积累、促进气孔开放等。 UV—C 200~280nm，被臭氧层吸收 紫外光UV： UV—B 280~320nm，部分穿过大气层 UV—A 320~400nm，穿过大气层 就植物生长而言，光起什么作用？ 参与光合作用光与参与光形态建成的光有何区别？ 光敏色素与叶绿素有何异同？ 光敏色素的基因表达有何特点？ 思考题 返回 第八章光形态建成 光形态建成概述 光 敏 色 素 蓝光和紫外光反应 思考题 重难点 第八章 光形态建成 光形态建成概述 植物暗形态建成—植物在暗中生长所呈现的各种黄化特征、茎细而长、顶端呈钩状弯曲、叶片偏小等现象。 1）光敏色素：感受红光和远红光区域的光（650-740nm） 2）隐花色素和向光素：感受蓝光（450-500nm）和近紫外光区域（320-400nm）的光 3）UV-B受体：感受紫外光B区域（280-320nm）的光 光受体目前至少三种 第一节 光 敏 色 素（PHY） 三 光敏色素的性质和光化学转换 1 吸收光谱： Pr吸收峰660nm ， Pfr 730nm 光敏色素吸收光谱 H+变化 双键变化 Pr和Pfr互变时其生色团的异构化 光敏色素的结构 生理失活型 生理激活型：蛋白质和生色团构象变化（吡咯环D的C15和C16双键旋转进行顺反异构化） 转变包括：生色团光化学反应和黑暗反应（含水条件发生） 多基因家族编码 拟南芥有5个基因 PHYA、B、C、D、E PHYA----编码类型I 光不稳定光敏素，黄花苗中多，光下抑制 PHYB、C、D、E----编码类型II 光稳定光敏素，绿苗多，不受光抑制