实验二--显微镜油镜的使用及细菌的简单染色法1.pptxVIP

实验二 显微镜油镜的使用及  细菌的简单染色法 一、实验目的： 1.学习并掌握普通光学显微镜油镜的使用技术； 2.学习微生物制片、染色的基本技术，掌握细菌的 简单染色法及无菌操作技术； 3.观察细菌的基本形态。 二、实验原理： 1、染色原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性 染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和 带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低，当它生 长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通 常采用碱性染料（如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔雀绿 等）使其着色。酸性染料的离子带负电荷，能与带正电荷 的物质结合。当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细 菌所带正电荷增加，因此易被伊红、酸性复红或刚果红等 酸性染料着色。中性染料是前两者的结合物又称复合染 料，如伊红美蓝、伊红天青等。 简单染色法:是只用一种染料使细菌着色以 显示其形态的染色法，简单染 色不能辨别细菌细胞的构造。 2、显微镜油镜工作原理：  利用油镜不但能增加照明度，更主要是能增加数值口 径，因为显微镜的放大效能是由其数值口径决定的。所 谓数值口径，即光线投射到物镜上的最大角度（称为镜 口角）的一半正弦，乘上玻片与物镜间介质的折射率所 得的乘积，可用下列公式表示：       N•A=n·sinα N•A:数值孔径 n:介质折射率 α：镜口角的半数  显微镜的分辨率是指显微镜能够辨别两点之间最小距离的能力。它与接物镜的数值口径成正比，与光波长度成反比，因此接物镜的数值口径愈大，光波波长愈短，则显微镜的分辨力愈大，被检物体的细微结构也愈能明显地区别出来。 能辨别两点之间最小距离= 1/2光波长度÷数值口径 = 1/2λ÷N·A 三 、实验器材 1、活材料： 培养18-24h的金黄色葡萄球菌(S.aureus) 和枯草芽孢杆菌（B.subtilis）。 2、染色液和试剂： 复红、美兰、二甲苯、香柏油。 3、器材： 载玻片、接种杯、酒精灯、擦镜纸、显微镜。 四、实验步骤： 1、涂片： 取干净载玻片一块，在载玻片的左、右各加一滴蒸馏 水，按无菌操作法取菌涂片，左边涂金黄色葡萄球菌，右 边涂芽孢杆菌，做成薄的涂面，注意取菌不要太多。 整个过程中要注意无菌操作。（示范无菌操作技术） 2、干燥：让涂片自然晾干或者在酒精灯火焰上方文 火烘干。 3、固定：手执玻片一端，让菌膜朝上， 通过火焰 2-3次固定（以不烫手为宜）。 4、染色：将固定过的涂片加复红或美兰染色1-2min。 5、水洗：用水洗去涂片上的染色液。 6、干燥：将洗过的涂片放在空气中晾干或用吸水纸吸干。 7、镜检：先低倍观察，再高倍观察，并找出适当的视野 后，将高倍镜转出，在涂片上加香柏油一滴，将 油镜头浸入油滴中仔细调焦观察细菌的形态。 8、绘图： 简单染色实验步骤 涂片 干燥 固定 染色 水洗 干燥 镜检 结果与思考题： 1、油镜与普通物镜在使用方法上有何不同？应注意些什么？ 2、按比例绘出你所观察到的细菌的形态，并显示两菌的排列 方式。 复红或美蓝 1-2min 9、实验完毕后的处理： ①将浸过油的镜头按下述方法擦拭干净： a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去。 b.用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头擦2—3次。 c.再用干净的擦镜纸将镜头擦2—3次。注意擦镜头时向一个 方向擦拭。 ②看后的染色玻片用废纸将香柏油擦干净，再用洗衣粉清洗。 五、结果与思考题 1、油镜与普通物镜在使用方法上有何不同？应 注意些什么？ 2、按比例绘出你所观察到的细菌的形态，并显 示两菌的排列方式。 六、注意事项 1、油浸物镜的工作距离（指物镜前透镜的表面到被检物体 之间的距离）很短，一般在0.2mm以内，再加上一般 光学显微镜的油浸物镜